Đình chỉ khẩn cấp thuốc tim mạch có nguy cơ gây tử vong

Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đã có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi tất cả các thuốc thành phẩm có chứa hoạt chất buflomedil do thuốc gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng trên tim mạch, thần kinh và đôi khi dẫn đến tử vong.

Tất cả các thuốc thành phẩm có chứa hoạt chất buflomedil đều bị thu hồi.

Cục Quản lý dược yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối và kinh doanh thuốc phải khẩn trương thu hồi toàn bộ các lô thuốc có chứa hoạt chất buflomedil trên toàn quốc và yêu cầu các đơn vị này không được nhập khẩu, đưa vào sản xuất và sử dụng các nguyên liệu chứa hoạt chất buflomedil.

Đối với các cơ sở điều trị, cục yêu cầu dừng ngay việc kê đơn và sử dụng thuốc có chứa hoạt chất buflomedil.

Trước đó, Cục Quản lý dược đã thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim dospirin (aspirin 81mg - tác dụng hạ nhiệt, giảm đau), lô sản xuất: 1201002; hạn dùng: 6.2.2015; SĐK: VD-12548-10 do Công ty cổ phần S.P.M sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng và chỉ tiêu định lượng và yêu cầu công ty phải phối hợp với nhà phân phối thu hồi toàn bộ lô thuốc này.

Theo LĐO-M