Больница акушерства и педиатрии Нге Ан получила 100 бесплатных образцов теста НИПТ для беременных женщин
(Baonghean.vn) - 12 апреля акушерско-педиатрическая больница Нгеан совместно с компанией Gene Solutions Limited Liability Company организовала церемонию подписания соглашения о предоставлении 100 бесплатных образцов для теста НИПТ (включая 50 образцов для теста triSure First, 50 образцов для теста triSure Thalass) беременным женщинам в провинции Нгеан.
На церемонии присутствовали профессор, доктор Тран Дань Куонг - директор Центра пренатальной диагностики Центральной акушерской больницы; магистр, доктор Хо Джианг Нам - начальник управления Департамента здравоохранения Нгеан; доктор, специалист 2 Тан Сюань Хай - секретарь партийного комитета, директор Акушерско-педиатрической больницы Нгеан; специалист 2 Тан Вьет Ха - директор Северо-Западной региональной больницы общего профиля; специалист 2 Ле Сюань Хонг - директор Юго-Западной региональной больницы общего профиля; представитель компании Gene Solutions Limited Liability Company; многочисленные врачи и медицинский персонал провинции.
На церемонии доктор Тан Сюань Хай, врач-специалист 2-го класса, директор акушерско-педиатрической больницы Нгеан, заявил: «В последние годы система пренатального и неонатального скрининга и диагностики вьетнамского сектора здравоохранения активно развивается, достигая уровня мировых достижений. Многие пренатальные пороки развития, включая пороки сердца, морфологические и функциональные пороки развития, а также генетические аномалии плода, были выявлены вьетнамскими врачами и врачами Нгеан задолго до рождения. Благодаря этому беременные женщины и их семьи сотрудничали с врачами для разработки адекватных планов ведения беременности. Огромная научная и гуманистическая ценность пренатального и неонатального скрининга и диагностики активно пропагандировалась и продолжает активно пропагандироваться».
Спонсорская поддержка компанией Gene Solutions Limited образцов для тестирования НИПТ способствовала расширению возможностей пренатальной диагностики и скрининга, помогая выявлять на ранней стадии риск развития у плода распространённых и опасных врождённых пороков развития: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, талассемии... Это помогает беременным женщинам в сложных жизненных обстоятельствах в провинции Нгеан получать доступ к современным методам генетического тестирования и эффективно беречь их беременность. Тем самым, способствуя повышению качества жизни населения Вьетнама.
Получив 100 образцов теста НИПТ и отвечая за улучшение качества жизни населения посредством создания и расширения системы пренатального и неонатального скрининга на уровне низового звена здравоохранения, акушерско-педиатрическая больница Нге Ан также распределила по 30 образцов теста НИПТ в Северо-Западную региональную больницу общего профиля и Юго-Западную региональную больницу общего профиля.
Соответственно, с 12 апреля 2024 года по 31 июля 2024 года беременные женщины, находящиеся в сложных жизненных обстоятельствах в провинции Нгеан, получат беспрепятственный доступ к пренатальному скринингу НИПТ. В рамках этого скрининга врачи смогут выявлять и своевременно корректировать врожденные пороки развития плода, помогая ребенку развиваться нормально или избегать серьезных последствий, вызванных врожденными пороками развития. Программа может быть прекращена досрочно, если бесплатные образцы закончатся.
Также на церемонии подписания Больница акушерства и педиатрии Нге Ан организовала научный семинар и непрерывное обучение на тему «Тестирование НИПТ для всех беременных женщин, повышение качества жизни населения Вьетнама».
Семинар был организован с целью повышения профессионального уровня врачей-акушеров и гинекологов больницы акушерства и педиатрии Нгеан, а также других больниц и медицинских центров провинции Нгеан, в частности, обновления знаний в области пренатального скрининга и диагностики врожденной гемолитической болезни (талассемии).
В частности, в программе семинара упоминался новый подход «Комплексный тест НИПТ для скрининга врожденной гемолитической анемии (талассемии)». Это практическая модель, расширяющая возможности скрининга и оптимизирующая расходы, исходя из потребностей и пожеланий как акушеров-гинекологов, так и беременных женщин. Всего один забор крови позволяет беременным женщинам провести скрининг распространённых врождённых пороков развития плода (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) и скрининг альфа- и бета-талассемии у матери.
Раннее обследование и диагностика талассемии у детей до рождения поможет беременным женщинам более эффективно вести беременность, одновременно способствуя своевременному и эффективному лечению, снижая риск осложнений у детей.
