这位患有先天性肌肉萎缩症的女孩​​坐着轮椅上学，但她对学习有着强烈的渴望。

阮氏芳自幼患有肌肉萎缩症，日常生活完全依赖外祖父母照顾。照片：Huu Vi

在义安省昆强县东福乡合清村，阮氏芳的简陋木屋隐匿在一片茂密的相思树林后。这位12岁的女孩瘦弱不堪，像一只虚弱的小松鼠，只有她那双眼睛里总是闪烁着淡淡的渴望。或许，那是渴望能够用自己的双脚奔跑跳跃的愿望，因为自幼她就从未能够独立站立，更别提行走了。

芳几乎从未见过自己的父亲。由于母亲常年在外，她主要和外祖父母一起生活。芳的母亲阮氏银女士（Nguyen Thi Ngan）四处奔波，在餐馆打零工。她的工作不稳定，因此照顾芳的重担落在了六十多岁的汉先生（Mr. Hanh）和莲女士（Mrs. Lien）身上。

阮文行先生回忆说，方（Phuong）出生仅三个月时，家人就发现了她的病情。那时，方的父母已经分居。从那时起，方的生活就与医院紧密相连。“从区级医院到省级医院，再到河内的医院，我们带她跑遍了所有地方，”阮文行先生说道。“医生说这种病治不好，只会浪费钱。但因为我们太爱她了，所以我们并不在意。”

阮氏莲女士（方芳的外祖母）说，根据医生的诊断，孩子患有先天性肌肉萎缩症。这种可怕的疾病使小女孩只能坐着，行动十分困难，只能在屋里艰难地爬行。她所有的日常活动都依赖于外祖母的照顾。

尽管不像许多人那样幸运，阮氏芳始终努力学习。照片：Ba Hau

然而，阮氏芳一直展现出强烈的求知欲和对知识的热情。她的双手力量不足，写字对她来说十分吃力。她用右手一次只能写一两页，之后就必须双手并用才能继续。即便如此，芳的字迹依然非常工整。她说她喜欢文学，喜欢阅读文学和科学书籍。

从小，尽管没有上学，也没有人辅导，芳还是自学了读写。到了幼儿园的年纪，她就能流利地读写。因此，她直接进入小学一年级，没有上幼儿园。目前，她是茂德中学（昆强县）六年级B班的学生。

五年来，她的外祖父一直是芳的校友。照片：Huu Vi

汉先生深知孙女求知若渴，过去五年里，他一直陪伴孙女上学。每天早上六点左右，他推着坐在轮椅上的芳去教室，中午再去接她放学。如果当天下午有课，汉先生一天要接送她四趟。汉先生说：“我最大的愿望就是找到治好孙女病的方法。” 多年来，汉先生一家也得到了各级政府部门的关注。学校免除了芳的所有学费，并为她提供了大量的物质和精神支持。

据茂德中学校长阮文维先生介绍，阮氏芳在过去几年里学业成绩一直名列前茅。然而，她常常缺乏自信，因此给予她情感支持对她来说至关重要。

芳说，她一直希望，随着科学的进步，她的疾病能够被治愈，她正在努力学习，以便将来成为一名医生，为像她一样不幸的人提供治疗。