Deux types de médicaments pour l'estomac jugés non conformes aux normes ont été retirés du marché.

Le département de la santé de Hanoï a adressé un document aux unités du secteur, aux établissements médicaux privés et aux entreprises concernées, suspendant la distribution des comprimés gastro-résistants de Prazovite importés par la société par actions pharmaceutique Vimedimex et des comprimés de Mirazole importés par la société par actions pharmaceutique et commerciale Sohaco.

Ces deux médicaments destinés au traitement des ulcères de l'estomac et du duodénum n'ont pas satisfait aux normes de qualité en matière de solubilité.

Comprimés gastro-résistants de Prazovite (Pantoprazole 40 mg), numéro d'enregistrement VN-8095-09, numéro de lot U060211401, date d'expiration 12/01/2017, fabriqués par U Square Lifescience Pvt.Ltd., Inde, et importés par Vimedimex Pharmaceutical Joint Stock Company.

Mirazole (capsule de lansoprazole 30 mg), numéro d'enregistrement VN-12871-11, numéro de lot MZV004, date de fabrication 10/6/2014, date d'expiration 9/6/2017) est fabriqué par Miracle Labs Ltd., Inde, et importé par Sohaco Pharmaceutical and Trading Group Joint Stock Company.

Le Département de la Santé demande à la succursale de Hanoï de la société par actions pharmaceutique Vimedimex et à la société par actions Sohaco Pharmaceutical and Trading Group de se coordonner avec les fournisseurs et les distributeurs pour envoyer des rapports de rappel aux établissements de vente en gros, de vente au détail et aux utilisateurs, et de procéder au rappel de tous les lots des médicaments non conformes susmentionnés, et d'envoyer le rapport de rappel au Département de la Santé de Hanoï.

Les établissements de santé publics et privés examinent et retirent du marché les lots de médicaments non conformes. Les services de santé des districts et des comtés informent les établissements de santé et les pharmacies et inspectent la suspension de la circulation des médicaments non conformes sur leur territoire.

Le ministère de la Santé a également désigné son service d'inspection comme un organisme permanent, chargé de coordonner avec les services fonctionnels l'inspection et la supervision des rappels, le signalement des rappels et la gestion des médicaments rappelés.

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