Nouvel espoir dans le traitement du cancer du cerveau chez l'enfant
Le 6 avril, dans une étude publiée dans la revue Nature Genetics, des scientifiques ont annoncé avoir découvert une mutation du gène ACVR1, qui serait l'une des causes du DIPG, un type de cancer du cerveau chez l'enfant.
Le DIPG est une forme particulièrement dangereuse de cancer du cerveau chez l'enfant et il n'existe actuellement aucun traitement car la maladie se développe dans les cellules souches du cerveau, ce qui rend impossible toute intervention chirurgicale pour retirer les tumeurs.
D'après les scientifiques, les mutations du gène ACVR1 sont responsables de 20 à 33 % des tumeurs DIPG. C'est la première fois que des mutations du gène ACVR1 sont détectées dans un contexte de cancer.
Auparavant, une autre mutation du gène ACVR1 avait également été découverte dans le syndrome de « l'homme de pierre » - un phénomène dans lequel les tissus conjonctifs sont complètement sclérosés, provoquant la formation d'os dans les muscles, les tissus conjonctifs, les tendons et la peau.
Des scientifiques de l'Institut de recherche Gustave Roussy (Paris, France) ont affirmé que les résultats de recherche ci-dessus aident les scientifiques à mieux comprendre le mécanisme de développement du DIPG, en particulier les conditions de développement de la maladie aux premiers stades ; par conséquent, à rechercher des médicaments de traitement pour inhiber le développement des cellules cancéreuses.
Selon VNA
