Nouvel espoir dans le traitement du cancer du cerveau chez les enfants
Le 6 avril, dans une étude publiée dans la revue Nature Genetics, des scientifiques ont déclaré avoir découvert une mutation dans le gène ACVR1, qui serait l'une des causes du DIPG, un type de cancer du cerveau chez les enfants.
Le DIPG est une forme particulièrement dangereuse de cancer du cerveau chez les enfants et il n’existe actuellement aucun traitement car la maladie se développe dans les cellules souches du cerveau, de sorte qu’une intervention chirurgicale ne peut pas être pratiquée pour retirer les tumeurs.
Selon les scientifiques, les mutations du gène ACVR1 sont responsables de 20 à 33 % des tumeurs DIPG. C'est la première fois que des mutations du gène ACVR1 sont détectées dans un cancer.
Auparavant, une autre mutation du gène ACVR1 avait également été découverte dans le syndrome de « l'homme de pierre » - un phénomène dans lequel les tissus conjonctifs sont complètement sclérosés, provoquant une formation osseuse dans les muscles, les tissus conjonctifs, les tendons et la peau.
Des scientifiques de l'Institut de recherche Gustave Roussy (Paris, France) ont affirmé que les résultats de recherche ci-dessus aident les scientifiques à mieux comprendre le mécanisme de développement du DIPG, en particulier les conditions de développement de la maladie aux premiers stades ; recherchant ainsi des médicaments de traitement pour inhiber le développement des cellules cancéreuses.
Selon VNA
