De nombreux médicaments se sont révélés de qualité inférieure.

Récemment, le département de la santé de Thanh Hoa a découvert de nombreux types de médicaments qui ne répondent pas aux normes de qualité et a émis un avis exigeant que les entreprises pharmaceutiques et les utilisateurs de la province rappellent d'urgence les médicaments et les renvoient aux fournisseurs.

Le département de la santé de Thanh Hoa a découvert que les comprimés pelliculés d'Olecin-500 (Lévofloxacine 500 mg), numéro d'enregistrement : VN-11490-10, lot de production : TE-5339, date d'expiration : 5 novembre 2018 et lot de production : TE-5401, date d'expiration : 6 novembre 2018, fabriqués par Gracure Pharmaceutical Ltd (Inde) et importés par Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, ne répondaient pas aux normes de qualité pour les indicateurs qualitatifs par angle de rotation polaire et poids moyen des comprimés.

Les comprimés pelliculés d'Olecin-500 sont l'un des deux types de médicaments dont le rappel est demandé dans la province de Thanh Hoa.

Par ailleurs, les comprimés gastro-résistants Denizen (serratiopeptidase 10 mg), numéro d'enregistrement : VD-10027-10, lot de production : 0560215, date de production : 30 juillet 2015, date de péremption : 30 juillet 2018, fabriqués par Minh Hai Pharmaceutical Joint Stock Company. L'inspection a révélé que le médicament susmentionné ne répondait pas aux normes de qualité en termes d'indicateurs quantitatifs.

Le département de la santé de Thanh Hoa a suspendu la circulation et annoncé le rappel de lots de comprimés pelliculés d'Olecin-500 et de comprimés entériques Denizen (Serratiopeptidase 10 mg).

Dans le même temps, demandez aux établissements de commerce et de consommation de drogue de la province de Thanh Hoa de rappeler d'urgence les lots de médicaments suspendus susmentionnés (le cas échéant) et de les renvoyer aux fournisseurs.

Afin de garantir la mise en œuvre des unités concernées, le Département de la Santé de Thanh Hoa a également demandé au Département de l'Administration des Médicaments, aux départements fonctionnels et aux bureaux du Département de la Santé, aux départements de la Santé des districts, des villes et des villages de la province d'être responsables de l'inspection et de la supervision de la mise en œuvre de cet avis ; de traiter les unités et les individus contrevenants conformément à la réglementation en vigueur.

Selon Dantri