L'Assemblée nationale a adopté sa première loi lors de sa 8e session.
L'après-midi du 21 novembre, poursuivant le programme de la 8e session, l'Assemblée nationale a procédé au vote et à l'adoption de la loi modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur les produits pharmaceutiques.
Avec 426 députés sur 430 votant pour, soit 88,94 % du nombre total de députés, l'Assemblée nationale a adopté la loi modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur les produits pharmaceutiques.
La loi amendée et complétée sur les produits pharmaceutiques a institutionnalisé sept nouveaux groupes de travail visant à perfectionner et à institutionnaliser davantage le point de vue du Parti dans le but de faire de l'industrie pharmaceutique vietnamienne un secteur de premier plan.
Plus précisément, la loi ajoute plusieurs dispositions novatrices pour attirer les investissements et promouvoir davantage la recherche et le développement dans la production de médicaments et de matières premières pharmaceutiques, telles que des politiques préférentielles sur les procédures administratives lors de l'octroi d'autorisations de mise sur le marché et de licences d'importation ; et des politiques appliquant des mécanismes préférentiels et un soutien provenant de fonds soutenant les activités scientifiques et technologiques dans la recherche, le développement, les essais cliniques, le transfert de technologie et la production de médicaments et de matières premières pharmaceutiques.
La loi comprend également des politiques visant à maintenir ou à réduire les prix de certains groupes de médicaments dont la technologie de production est transférée ; des politiques sur la transformation numérique des activités pharmaceutiques ; la détermination de l'ampleur des projets pharmaceutiques admissibles à des incitations et à un soutien spéciaux en matière d'investissement ; et la désignation du gouvernement pour élaborer des réglementations détaillées afin d'assurer la faisabilité et de mettre en œuvre les politiques de l'État en matière de produits pharmaceutiques et de développement de l'industrie pharmaceutique.
La loi crée simultanément un cadre juridique pour de nouvelles formes et méthodes commerciales, telles que : la définition des chaînes de pharmacies comme une catégorie distincte d'entreprises pharmaceutiques, la spécification des conditions commerciales, des droits et des responsabilités des chaînes de pharmacies et des pharmacies qui les composent, notamment le droit de distribuer les médicaments et le droit de faire tourner le personnel chargé de l'expertise pharmaceutique entre les pharmacies de la chaîne ; la réglementation du commerce des médicaments et des matières premières pharmaceutiques par le biais du commerce électronique, en particulier l'ajout de réglementations sur les moyens électroniques, les types de médicaments et de matières premières pharmaceutiques autorisés pour le commerce électronique ; et le renforcement des droits et des responsabilités des entreprises pharmaceutiques opérant de cette manière.
Parallèlement, la loi devrait préciser les droits et les responsabilités des entreprises pharmaceutiques à capitaux étrangers afin de garantir la transparence de la gestion étatique ; étendre les droits des fabricants, exportateurs, importateurs et grossistes de médicaments à la vente directe à certains établissements médicaux, centres de désintoxication, laboratoires d’essais, centres de recherche et de formation, et autres établissements ; et autoriser les établissements d’examen et de traitement médicaux à importer des médicaments pour répondre aux besoins spécifiques de traitement des patients dans leurs établissements.
Promouvoir les réformes des procédures administratives d'enregistrement des médicaments et des matières premières pharmaceutiques en les classant selon leurs propriétés et leur circuit de distribution, afin d'adapter les dossiers, les procédures et les délais d'octroi, de renouvellement, de modification et de complément des certificats d'enregistrement. L'objectif est d'améliorer l'accès aux médicaments pour la population tout en garantissant une gestion étatique efficace, un contrôle de la qualité, la sécurité et l'efficacité des médicaments, et d'instaurer une réglementation limitant la délivrance de numéros d'enregistrement en double.
Supprimer la procédure de vérification du contenu des informations sur les médicaments. Renforcer la décentralisation et la délégation de pouvoirs, et accroître le rôle du ministère de la Santé dans le rappel et le traitement rapide des médicaments non conformes relevant de sa compétence, afin de garantir un usage sûr et efficace des médicaments.
La réglementation relative aux mesures de gestion des prix, conformément à la loi sur les prix et aux mesures spécifiques de gestion des prix des médicaments, comprend la publication et la republication des prix de gros prévus applicables aux médicaments sur ordonnance, afin de garantir que les ventes de médicaments en gros par l'intermédiaire d'intermédiaires ne dépassent pas les prix de gros prévus publiés.
Lors de la séance de travail du 21 novembre, l'Assemblée nationale a examiné en séance plénière le projet de résolution relatif à la mise en œuvre pilote de projets de logements commerciaux par le biais d'accords sur les droits d'utilisation des sols ou sur les droits d'utilisation des sols existants ; le projet de résolution de l'Assemblée nationale relatif aux mécanismes et politiques spécifiques visant à lever les difficultés et les obstacles rencontrés par les projets et les terrains lors des inspections, des audits et des décisions de justice à Hô Chi Minh-Ville, à Da Nang et dans la province de Khanh Hoa ; la création de la ville de Hué en tant que ville à administration centrale ; et le projet de résolution relatif à l'organisation de l'administration urbaine à Hai Phong.
