Davantage de chances de guérison pour les patients atteints de thalassémie à Nghe An.
À l'occasion de la Journée mondiale de la thalassémie (8 mai), le matin du 7 mai, le Centre d'hématologie et de transfusion sanguine de Nghe An, en coordination avec l'hôpital central de Hué, a organisé une session de formation et de consultation pour mettre à jour les connaissances sur le diagnostic et le traitement de l'anémie hémolytique congénitale à l'intention des professionnels de la santé, des patients et de leurs proches.
Ont participé au programme : Nguyen Van Nam, MSc – directeur adjoint du département de la santé de Nghe An ; Nguyen Dinh Khue, médecin spécialiste II – directeur du centre d'hématologie et de transfusion sanguine de Nghe An, ainsi qu'une équipe d'experts de l'hôpital central de Hué.
La thalassémie (anémie hémolytique congénitale) est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par un défaut de synthèse de l'hémoglobine, ce qui fragilise les globules rouges et entraîne leur destruction prématurée. Cette maladie provoque une anémie chronique, des complications liées à une surcharge en fer et une hémolyse, nécessitant des transfusions sanguines et/ou un traitement chélateur du fer à vie. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes au monde.
La province de Nghệ An prend actuellement en charge plus de 1 000 patients atteints de thalassémie, dont plus de la moitié sont des enfants.
Durant le programme, les patients et leurs familles ont bénéficié de conseils sur l'importance des tests HLA, la possibilité d'une greffe de cellules souches et le suivi du traitement à long terme menant à une guérison complète.
Le groupe de travail de l'hôpital central de Hué a directement collecté des échantillons gratuits pour les tests HLA auprès des cas enregistrés éligibles.
Plus de 30 patients et les membres de leur famille ont subi des tests HLA afin d'évaluer la compatibilité tissulaire en vue d'une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.
