Rappel des capsules Dodextro, analgésiques et antipyrétiques.
Les capsules Dodextro, utilisées pour soulager la douleur, réduire la fièvre et à des fins anti-inflammatoires, ont été retirées de la circulation et rappelées à l'échelle nationale en raison d'échecs aux tests de contrôle de la qualité.
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Le Département de l'administration des médicaments (Ministère de la Santé) a déclaré que les capsules Dodextro dont la circulation a été suspendue ont le numéro de lot de production : 213904, la date d'expiration : 07/2/2015, le numéro d'enregistrement : VD-3004-07, fabriquées par la société par actions de production et de commerce pharmaceutiques Dong Nam.
Auparavant, l'Institut d'analyse des médicaments de Hô-Chi-Minh-Ville avait prélevé des échantillons du médicament au stand n° 4 du Centre pharmaceutique Codupha, situé au 334, rue To Hien Thanh, quartier 14, district 10, à Hô-Chi-Minh-Ville, afin de les analyser. Les résultats ont montré que le médicament ne répondait pas aux normes de qualité pour le test qualitatif du dextropropoxyphène. Par conséquent, la totalité du lot a dû être retirée du marché et rappelée à l'échelle nationale.
Le département de l'administration des médicaments exige que la société de fabrication envoie rapidement des avis de rappel à tous les distributeurs et utilisateurs de capsules Dodextro produites par la société et rappelle tous les lots des médicaments non conformes susmentionnés.
Les services de santé provinciaux et municipaux, ainsi que les services de santé des différents secteurs, sont priés d'informer les entreprises et les utilisateurs du lot de médicaments non conformes rappelé mentionné ci-dessus, d'inspecter et de superviser les unités procédant au rappel et de prendre des mesures contre toute unité qui enfreint la réglementation conformément aux lois en vigueur.
Selon HNMO - TH



