Le gel douche Herbal Nano fait l'objet d'un rappel national en raison de la présence d'ingrédients non déclarés.

L'Agence vietnamienne des médicaments (ministère de la Santé) vient de décider du rappel et de la destruction à l'échelle nationale d'un lot de gel douche et de produits d'hygiène Herbal Nano. Cette décision fait suite à la découverte, par les autorités, d'un ingrédient actif non mentionné sur l'étiquette, présentant un risque potentiel pour la santé des consommateurs.

Détails du lot de produit rappelé

Les échantillons des produits contrefaits ont été prélevés et analysés par l'Institut de contrôle des médicaments de Hô Chi Minh-Ville. Voici des informations détaillées concernant le lot retiré du marché et rappelé :

• Nom du produit :Gel douche et nettoyant nano aux herbes - Boîte de 1 flacon (105 g).
• Numéro de reçu pour le formulaire d'annonce :162/22/CBMP-BD.
• Numéro de lot :010325 ; Production : 3 mars 2025 ; Date d'expiration : 3 mars 2028.
• L'organisation chargée de commercialiser le produit :Vinapharma Production and Trading Joint Stock Company Limited (Adresse : 3e étage, immeuble An Phu Plaza, 117-119 rue Ly Chinh Thang, quartier Vo Thi Sau, district 3, Hô Chi Minh-Ville. Actuellement : 3e étage, immeuble An Phu Plaza, 117-119 rue Ly Chinh Thang, quartier Xuan Hoa, Hô Chi Minh-Ville).
• Site de production :Bio International Co., Ltd. (Adresse : 70, avenue de l’Indépendance, parc industriel Vietnam-Singapour, quartier An Phu, ville de Thuan An, province de Binh Duong. Désormais : 70, avenue de l’Indépendance, parc industriel Vietnam-Singapour, quartier An Phu, Hô Chi Minh-Ville).

Ingrédient actif non réglementé détecté.

Les résultats des tests ont confirmé que l'échantillon de gel douche Herbal Nano contenait du 2-phénoxyéthanol. Ce conservateur synthétique est couramment utilisé dans les cosmétiques, mais il ne figurait pas dans la formule enregistrée par l'entreprise auprès des autorités réglementaires.

Selon la réglementation en vigueur, la présence d'ingrédients non mentionnés dans la déclaration du produit constitue une infraction grave. Ceci empêche les organismes spécialisés d'évaluer précisément la sécurité d'un produit avant sa mise sur le marché et porte atteinte directement au droit des consommateurs à une information complète.

Risques pour la santé et conseils d'experts

Bien que le 2-phénoxyéthanol soit autorisé dans les cosmétiques à une concentration maximale de 1 %, le manque de transparence concernant sa composition rend son utilisation difficilement compréhensible pour les personnes à la peau sensible. Les dermatologues mettent en garde contre les réactions que cette substance peut provoquer, notamment :

• Irritation cutanée, provoquant démangeaisons, brûlures et rougeurs.
• Dermatite de contact ou réaction allergique localisée.
• Le risque est plus élevé chez les jeunes enfants et les femmes enceintes en cas de contact prolongé sur les zones de peau sensibles.

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a ordonné l'arrêt immédiat de la vente et de l'utilisation du lot de produit susmentionné sur l'ensemble du territoire national. Les deux entreprises concernées sont tenues de rappeler tous les produits distribués et de communiquer les résultats avant le 23 janvier 2026.

Il est conseillé aux consommateurs de cesser immédiatement d'utiliser les produits du lot défectueux. En cas de réactions cutanées anormales telles que rougeurs ou inflammation persistante, ils doivent consulter un médecin sans tarder pour un examen et un traitement.