Les analgésiques contenant de la codéine peuvent être mortels pour les jeunes enfants.
La FDA a de nouveau émis un avertissement concernant le risque de décès chez les jeunes enfants lié à l'utilisation d'analgésiques contenant de la codéine en raison de l'apnée du sommeil.
La FDA (Agence américaine des médicaments) a signalé que quatre enfants âgés de 2 à 5 ans ont présenté des problèmes de santé lors de la prise d'un médicament contenant cet ingrédient. Trois d'entre eux sont décédés et un a souffert d'une grave insuffisance respiratoire.
Le rapport indique que ces enfants présentent une mutation génétique qui entraîne la production d'une enzyme dans le foie. Cette enzyme contribue à la conversion de la codéine en morphine, ce qui provoque une augmentation rapide du taux de morphine et, par conséquent, une dépression respiratoire.
Bien que l'incidence de cette mutation génétique ne soit que d'environ 1 à 7 %, ce taux est très élevé dans certains groupes ethniques, pouvant atteindre jusqu'à 30 % chez les Africains.
Par conséquent, la FDA exhorte les professionnels de la santé à être conscients du risque de conversion rapide de la codéine en morphine chez les enfants, en particulier ceux qui ont subi une ablation des amygdales ou une intervention chirurgicale pour traiter l'apnée obstructive du sommeil.
Les médecins prescrivant de la codéine doivent noter qu'elle doit être utilisée à la dose la plus faible possible, pendant la durée la plus courte possible et uniquement en cas d'absolue nécessité.
Selon le communiqué de presse de Tuoi Tre/FDA - NT
