Во Вьетнаме прекратили продавать 22 препарата

Выдержка из списка лекарственных препаратов, изъятых из обращения во Вьетнаме Министерством здравоохранения.

21 июня заместитель директора Департамента по контролю за оборотом лекарственных средств Министерства здравоохранения г-н До Ван Донг подписал Решение об отзыве свидетельств о регистрации обращения 22 видов лекарственных средств, принадлежащих 6 регистрационным и производственным учреждениям, из списка лекарственных средств, которым выданы свидетельства о регистрации обращения во Вьетнаме, в связи с отсутствием у учреждений по регистрации лекарственных средств производственной необходимости.

Включая инфузионный раствор Оплатин компании Reliv pharma Co., Ltd. (HCMC), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рустатин компании Korea United Pharm. Int'l Joint Stock Company; инъекционный раствор Медпатобра компании Phuong Dai Pharmaceutical Co., Ltd.; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Копегус компании F.Hoffmann-La Roche Ltd.; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Бондронат компании Productos Roche SAde CV; твердые капсулы Лоперамид 2 мг компании Glaxomithkline Pte. Ltd.; 2 продукта компании Kujjie Pharma Inc.; 6 продуктов компании Hutecs Korrea Pharmaceutical...

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама требует, чтобы учреждения, регистрирующие лекарственные средства, и производители этих препаратов несли ответственность за контроль и принятие на себя ответственности за качество, безопасность и эффективность лекарственных средств во время обращения до истечения срока годности лекарственных средств, на которые отозвано регистрационное удостоверение для обращения и которые были произведены или импортированы до 21 июня 2018 года.