埃博拉药物首次在西非进行试验

无国界医生组织（MSF）计划在西非启动一项前所未有的人体试验，测试一种治疗埃博拉病毒的药物。首批试验将于12月开始，预计明年2月即可获得结果。

患者的目标是存活 2 周

无国界医生组织昨日表示，将开始试验药物和幸存者血液​​作为治疗手段。几内亚的试验旨在迅速找到一种能够挽救生命的治疗方法，对抗这种自去年12月以来已导致5100多人死亡的疾病。

法国国家健康与医学研究院（INSERM）将在几内亚南部的盖凯杜测试抗病毒药物法匹拉韦。与此同时，几内亚热带医学研究所（ITM）将在几内亚首都科纳克里的无国界医生东卡埃博拉中心牵头开展“全血和血浆疗法”试验。无国界医生正在讨论在利比里亚首都蒙罗维亚进行布林西多福韦的第三次试验，但尚未获得批准。

“神奇药物”

许多对抗其他病毒的药物对埃博拉病毒却无效。“要么这种药物非常有效，成为一种特效药……要么它根本不起作用，而这种情况很可能会发生，”无国界医生组织主任安蒂伦斯博士说。

成功的药物试验的目标是让患者存活两周，未经书面知情同意，任何患者都不会被给予该药物。

据无国界医生组织称，正常的病人护理程序仅受到轻微干扰。科纳克里试验的患者将接受含有来自新冠病毒幸存者抗体的血液或血浆的输血。

该项目的主要协调员约翰·范·格里恩斯文 (Johan van Griensven) 敦促康复患者献血，并表示这种帮助将减少他们在社区中面临的耻辱。

这些抗病毒药物是从世界卫生组织制定的简短名单中选出的，该名单考虑了一系列问题，包括对非人类哺乳动物的测试和药物的可用性。

“全新体验”

“在这样的人道主义危机中开展临床试验对我们所有人来说都是一次全新的体验，但我们决心不让西非人民失望，”预计将领导即将在蒙罗维亚进行的试验的彼得·霍比说道。这将是首次在埃博拉患者身上进行的试验。

“每当病人活到第14天，我们都会重新计算数字，看看存活率/死亡率是多少……如果死亡率达到或超过50%，我们就说没有证据表明该药物有效，并停止试验，”他说。“如果存活率达到或超过80%，我们就说有充分证据表明试验有效。”

尽管疫情中几乎所有死亡病例都发生在利比里亚、塞拉利昂和几内亚，但尼日利亚、塞内加尔、美国和西班牙也出现了小规模聚集性疫情。去年10月，一名穆斯林牧师去世后，马里一直在努力控制疫情。就在本周，一名为他治疗的男护士在首都巴马科死于埃博拉病毒。

世界卫生组织周三宣布，疫情已度过最危急阶段，自疫情爆发以来，全球累计确诊病例约1.4万例，死亡病例5160例。

埃博拉病毒通过体液传播，可导致出血热，致命性极高，本次疫情的死亡率高达70%。目前尚无特效治疗方法，也没有疫苗——不过，葛兰素史克公司生产的其中一种主要候选疫苗ChAd3正在马里等地进行测试。

如果及早发现疾病，患者最好的生存机会就是服用扑热息痛来退烧、补充水分并保持良好的营养。

埃博拉病毒于 1976 年首次出现在刚果民主共和国，是人类已知的最致命的病原体之一，患者通常会在出现症状后几天内死亡。

据 Dan Tri 称