4岁宝宝体重51公斤

该男孩还患有先天性阴茎缺陷、呼吸缺陷和一种名为 22q11.2 重复的罕见染色体疾病。

宝宝的妈妈，特里妮蒂小姐，第一个注意到儿子在2岁时体重异常增加，而且总是忍不住想吃东西。她失去了彼得的饮食非常丰富，主要喝水和脱脂牛奶。她还会在他的餐食中添加蔬菜，给他喝冰沙补充水果和蔬菜。特里妮蒂还会把所有的食物都藏起来，除非给彼得喂食，否则彼得无法自己吃饭。家人经常为他创造锻炼的机会，比如定期去游泳……

“尽管我改变了饮食和运动，我的孩子仍然体重增加，”她说。

彼得3岁时体重23公斤，母亲带他去看医生。特里妮蒂听说过普拉德-威利综合征（一种会导致持续饥饿的疾病），并认为儿子也患有这种病。医生拒绝进行必要的检查，也无法解释彼得体重增加如此之多的原因。

专家认为，普拉德-威利综合征是一种由15号染色体缺陷引起的遗传性疾病。婴儿期的症状包括喂养困难、肌肉无力和生长缓慢。随着年龄的增长，儿童会感到持续饥饿，这可能导致肥胖和2型糖尿病。其他相关问题包括学习困难、生长迟缓、生殖器官发育不全、固执和易怒。

在英国，每15000名儿童中只有1人患有这种综合症。患有这种综合症的儿童即使吃的食物比同龄儿童多六倍，仍然会感到饥饿。瑞士医生A. Prader、A. Labhart和H. Willi于1956年首次发现了这种综合症。英国著名前模特凯蒂·普莱斯的儿子也患有这种综合症。

由于目前尚无特效治疗方法，因此鼓励患有该病的幼儿家长为孩子提供健康的饮食和生活方式。根据英国国家医疗服务体系 (NHS) 的数据，普拉德-威利综合征患者最危险的问题是持续的食欲，这很容易导致肥胖、心脏病、癌症或中风。

彼得正在努力健康饮食，保持活跃，但他仍然行动不便，因为他的体型在同龄人中偏大。特里妮蒂仍然对他的未来感到担忧。“我希望他能保持乐观，”她说。

她建议那些经历过类似情况的人组建一个支持小组来帮助控制病情。