技术有望彻底根除艾滋病毒/艾滋病

美国科学家利用CRISPR基因编辑技术成功清除小鼠体内的HIV病毒。

CRISPR基因编辑技术或将成为治疗艾滋病的潜在方法。图片来源：iStock。

据Cnet报道，美国天普大学和匹兹堡大学的研究人员利用CRISPR基因编辑技术，成功地从小鼠的遗传密码中去除了HIV病毒DNA，帮助这些动物从疾病中康复。该研究成果于5月3日发表在《分子治疗》杂志上。

这些最新发现为找到治愈艾滋病毒（HIV）的方法带来了希望。众所周知，HIV病毒很难从体内彻底清除。许多抗HIV药物被用来阻止病毒复制。但当患者停药后，病毒可能会复发。

该团队的下一步计划是利用CRISPR基因编辑技术消灭灵长类动物中的HIV。

“我们的最终目标是在人类患者身上进行临床试验，”天普大学研究员卡迈勒·哈利利 (Kamel Khalili) 说。

这是首次利用 CRISPR 基因编辑技术阻止 HIV 复制并使其在动物细胞中失活的研究。CRISPR 技术相对较新，很少用于编辑人类基因。

许多科学家将 CRISPR 视为一种革命性且具有巨大潜力的医疗工具。但在推进人体临床试验时仍需谨慎。

2015年，CRISPR基因编辑技术的共同创始人詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）在一次TED演讲中解释了她和同事为何呼吁“全球暂停”CRISPR的临床应用。只有在围绕人类基因编辑的一系列伦理问题得到充分解答后，才能使用CRISPR。

2016年，费城宾夕法尼亚大学的研究人员获得联邦咨询小组的初步批准，利用CRISPR技术改造免疫细胞以对抗癌症。美国食品药品监督管理局（FDA）也批准了这项试验。

据VNE报道