暂停循环并召回 Dexacol 5ml 眼药水

据河内市卫生厅消息，2015年8月25日，卫生厅向所属各公共卫生单位、辖区内非公共卫生机构、各卫生局、河内中央第二制药公司各分公司、第三/第二制药股份公司各分公司、平庄制药有限公司各分公司负责人下发了文件，要求暂停和召回不符合质量标准的药品。

暂停召回 Dexacol 5ml 眼药水，批号：074141，生产日期：2014年10月2日，有效期至：2016年4月2日，注册号：VN-16492-12

据此，暂停并召回由 Elegant Drugs Pvt., Ltd（印度）生产、由河内中央制药公司进口的 Doxferxime 200 DT 分散片（Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200Mg），批号：VN9143，有效期至：2016 年 2 月 8 日，注册号：VN-10902-10。2. 该药品不符合溶解度质量标准。

暂停并召回Dexacol 5ml眼药水，批号：074141，生产日期：2014年10月2日，有效期至：2016年4月2日，注册号：VN-16492-12，由3/2制药股份公司生产，样品采集于平庄制药有限公司（Hapulico，24T1栋3楼324柜台）。该药品氯霉素定量指标不符合质量标准。

卫生部要求河内中央制药公司2、制药股份公司3/2和平庄制药有限公司召回药品，并向所有药品采购机构发送召回报告，要求各机构继续通知和召回，紧急彻底召回上述不符合质量标准的药品批次。

辖区内行业单位和非公立医疗机构对不符合上述质量标准的批次药品进行紧急审查并召回。各区、镇卫生院向辖区内民营医疗药品机构、药店发出通知，并同步进行检查，暂停上述不合格药品流通。

卫生部督察局负责定期协调卫生部职能部门和一些相关单位对召回药品的召回、召回报告和处理进行检查和监督。

据越南媒体报道