女科学家创下科瓦列夫斯卡娅奖最年轻获奖者纪录
陈文庆副教授在43岁时获得这一殊荣，成为越南30年来获得科瓦列夫斯卡娅科学奖最年轻的科学家。
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| 陈文庆副教授（坐在右边）与同事在实验室进行研究。图片来源：Phuong Hoa/VNA |
2017 年科瓦列夫斯卡娅科学奖于 3 月 6 日颁发，获奖者是河内医科大学副教授陈文庆。
筛查从父母到胎儿的缺陷基因陈文庆副教授的主要研究方向是基因。据她介绍，2000年左右，她刚开始从事基因研究时，越南的基因技术还不太发达，大家都认为这是一个非常先进的领域。然而，她仍然决心继续研究下去，因为她明白，在医学上，因人施治的趋势非常重要，即使是同一种疾病，也可以根据每个人基因特征的机制进行治疗。
Tran Van Khanh副教授的研究取得了许多重要成果，为干细胞研究、癌症研究、建立杜氏肌营养不良症基因治疗流程、蛋白质合成等疾病治疗做出了切实的贡献……
首先要提到一系列与产前遗传病诊断相关的研究项目，通过植入前诊断来筛查一些性染色体连锁遗传病。
Tran Van Khanh副教授曾主持8个项目，作为主要成员参与4个科研项目，主要研究方向为某些遗传疾病和孕妇的产前诊断。
这些研究有助于遗传病的产前诊断、基因携带者的诊断以及患者及其血亲的遗传咨询。迄今为止，已有1000多名患者及其家属通过基因技术进行了诊断，检测出健康的疾病基因携带者并预测他们的出生。
从这些诊断来看，很多孩子出生时是完全健康的，与产前诊断的基因状况结果一致。
特别是，基于所取得的成果，已初步公布了越南患者该类疾病的基因突变图谱。基因突变图谱的完成，有助于研究团队继续构建基因治疗方向。
Khanh副教授的研究团队以“利用微卫星DNA技术构建植入前诊断流程，筛查与性染色体相关的某些遗传疾病”为主题，利用基因分析技术对体外受精胚胎在受精后三天内分泌的单个细胞进行诊断。之后，他们挑选出染色体和基因完全正常且无异常的胚胎，将其植入母亲子宫。
这是筛查诊断的早期阶段，旨在确保大多数儿童出生时不患遗传疾病。此前，在越南尚未推广这项技术时，家庭必须前往泰国或其他发达国家进行筛查，费用高达5亿多越南盾。这项技术在越南的成功推广将有助于大幅降低筛查成本，使其仅为国外筛查费用的一半，甚至三分之一。
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| Tran Van Khanh 副教授（身穿红色长袄）于 2017 年荣获 Kovalevskaia 奖。照片：CTV/Vietnam+ |
“只是希望能找到新的成果应用于治疗”
陈文庆副教授研究中心的另一个研究方向是癌症研究。她和中心的同事们开展了多项部级和国家级项目，研究内容涵盖癌症分子病理学、某些类型癌症的早期诊断、监测和预后应用，以及评估癌症相关基因的研究。
这些研究的结果改进了方法，并提出了一些早期癌症诊断标志物，如EGFR、HIP、AID......一些监测癌症患者治疗反应的因素也已在临床上应用，如EBV-DNA、HBV-DNA浓度......在中央肿瘤医院和核医学和肿瘤学中心、河内肿瘤医院、白梅医院。
特别是靶向治疗研究，找到了治疗敏感的基因突变，治疗了近千例患者，结果显示患者治疗效果显著，癌症症状减轻，无药物副作用，无病生存时间和总生存时间显著提高，给患者带来极其现实的益处。
许多分子水平的疾病诊断过程，作为科研课题的产物，已经应用于临床为患者服务，例如：确定决定癌症治疗药物反应的基因突变的过程；培养和激活应用于癌症治疗的免疫细胞的过程；在基因水平上进行植入前诊断、遗传疾病的产前诊断的过程：杜兴氏肌营养不良症、血友病、威尔逊氏病、脊髓性肌变性、先天性肾上腺增生症、成骨不全症、α、β地中海贫血……
这些程序在临床实践中的成功实施极大地促进了治疗、疾病预防和遗传咨询。
除了国家级研究项目的资助外，Tran Van Khanh 副教授和他的同事还向企业寻求资金，为约 500 名贫困癌症患者进行基因检测。
然而，这位女副教授谦虚地分享道：“当我每天、每时每刻接触病人，体会到他们所承受的痛苦，我就觉得我必须为他们做点有用的事。我和同事们所有的研究，都只是希望找到新的成果，能够应用于人们的诊疗。”
陈文庆副教授热爱科研，她说自己总是早出晚归，经常晚上7点才到家。“那时候，我的孩子就说：妈妈，我好饿啊！”陈文庆副教授说。
分享女性从事科研的不易，陈文庆副教授吐露心声：“我能有这样的成绩，除了自身的努力，还要感谢同事们的积极支持，以及丈夫、孩子和家人的同情和支持。科研看似枯燥，但我依然保持着养花、艺术插花的爱好，或者在劳累了一天之后，走进厨房为家人做一顿美味的饭菜。这也是我平衡生活的一种方式。”
