有效治疗新冠肺炎的突破性发现
英国科学家发现了一种使死于新冠肺炎风险增加一倍的基因,这有助于医学界更好地理解为什么有些人比其他人更容易感染这种疾病,并为这种疾病的治疗开辟了新的方向。
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英国剑桥一家医院的医务人员正在治疗一名新冠肺炎患者。图片来源:法新社/TTXVN |
牛津大学科学家11月5日发表在《自然遗传学》杂志上的一项研究显示,约60%的南亚裔人群携带一种特殊基因,使他们感染新冠肺炎的风险较高。专家表示,这一发现在一定程度上解释了为什么英国某些社区的死亡人数更高,以及新冠肺炎疫情对印度次大陆的影响。
通过以上研究,科学家得出结论:这种疾病发展成重症,甚至导致死亡的风险,并不是由于蛋白质基因编码的差异,而是由于DNA的差异——DNA能够制造一种“开关”,激活一种特殊类型的基因。
这种基因信号可能会影响肺部细胞,而该基因的一个特定版本(称为 LZTFL1)可能会使人们面临 Covid-19 的高风险,它可能会阻止呼吸道和肺部内壁细胞阻止病毒进入。
然而,LZTFL1基因并不影响人体免疫系统产生抗体来抵抗感染。研究人员表示,携带LZTFL1基因的人仍然对新冠疫苗反应良好。
该研究的共同负责人詹姆斯·戴维斯教授表示:“这一发现表明,肺部对进入人体的病毒的反应方式非常重要。”他解释说,这项研究对于开辟有效治疗COVID-19的新方向具有重要意义,因为“目前大多数治疗方法都集中在改变免疫系统对病毒的反应方式上”。