中国测试新冠治疗药物，泰国加快孕妇疫苗接种

据中国疫苗生产商——国药集团子公司中国生物技术集团有限公司（CNBG）发布公告，其已获准进行治疗药物的临床试验。新冠肺炎基于8月30日从康复患者血浆中研制出的人类免疫球蛋白（pH4）。

国药集团的新冠治疗药物（中国）。 图片来源：CNBG

中国生物制药股份有限公司新冠疫苗全球三期临床项目负责人陈敬柱表示：“该药物采用康复者血浆和免疫患者血浆为原料，在此前的紧急使用过程中，对轻症至重症患者表现出了非常好的效果。”

该药物是在北京举行的2021年中国国际服务贸易交易会（CIFTIS）上宣布的。

除新药外，中国生物还在展会上推出了其他六种抗疫产品，包括两种针对β和δ变异株有效的升级疫苗、一种重组蛋白疫苗和一种mRNA疫苗，以及另一种基于单克隆抗体的新冠治疗药物。

中国生物自2020年初以来就一直利用康复者捐献的血浆生产血浆制品，被认为是治疗危重新冠肺炎患者的有效方法。

不过，中国生物并未透露临床试验的具体地点和时间。同时，专家表示，由于目前中国患者数量不多，临床试验将持续多久尚不得而知。

专家还指出，该药物将仅限于危重患者，因为它可能价格昂贵，但仍然比单克隆抗体药物便宜。

据中国生物制品集团介绍，从血浆采集到制成可用于新冠肺炎患者的产品至少需要一周时间。平均而言，一名康复患者可以捐献400毫升血浆，以挽救2至3名病情危重的患者。

与此同时，泰国政府的新冠疫情管理中心（CCSA）已要求全国各地的医院加快为50万名感染新冠风险较高的孕妇接种疫苗。

据CCSA助理发言人Apisamai Srirangsan博士称，泰国政府计划在12周内为50万名孕妇接种疫苗。到目前为止，只有约45400人接种了第一剂，约5000人已完成全部疫苗接种。

过去一个月，泰国新增病例急剧增加，人们对孕妇感染新冠肺炎（Covid-19）风险的担忧日益加剧。报告的孕妇新增病例数已从7月份的819例增至8月28日的1506例。迄今为止，已有69名孕妇和29名新生儿死于新冠肺炎。

泰国政府新冠疫情管理中心已要求全国各地的医院联系怀孕12周以上的孕妇或刚产后的妇女接种新冠疫苗。此外，泰国还确认了在9月底前为“深红色”区域（需要实施最高限度和最严格的管控）内29个府市至少70%的高危人群接种疫苗的目标。