中国测试新冠治疗药物,泰国加快孕妇疫苗接种
中国医药集团(国药集团)近日宣布,其一款新冠治疗药物已获批临床试验。与此同时,泰国正在加快为孕妇接种新冠疫苗的进程。
据中国疫苗生产商——国药集团子公司中国生物技术集团(CNBG)发布的公告,他们已获准进行一种治疗新冠肺炎基于8月30日从康复患者血浆中研制出的人类免疫球蛋白(pH4)。
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国药集团(中国)的新冠治疗药物。图片来源:CNBG |
这是一种利用生物制品进行治疗的新型药物,也是全球首个利用接种新冠灭活疫苗后健康人血浆制备的新冠特效药物。
中国生物新冠疫苗全球三期临床项目负责人褚景欣表示:“这款药物采用康复者血浆和免疫患者血浆为原料,在此前的应急使用过程中,对轻症至重症患者表现出了非常好的效果。”
该药物是在北京举行的2021年中国国际服务贸易交易会(CIFTIS)上宣布的。
除该新药外,中国生物还在此次展会上推出了其他六种抗疫产品,包括两种针对β和δ变异株有效的升级疫苗、一种重组蛋白疫苗和一种mRNA疫苗,以及另一种基于单克隆抗体的新冠治疗药物。
中国生物自2020年初以来一直在生产由康复者捐献血浆制成的血浆制品,这被认为是治疗危重新冠肺炎患者的有效方法。
不过,中国生物并未透露临床试验的具体地点和时间。同时,专家表示,由于目前中国患者数量不多,临床试验将持续多久尚不得而知。
专家还指出,该药物将仅限于危重患者,因为它可能很昂贵,但仍然比单克隆抗体药物便宜。
据中国生物技术集团介绍,从血浆采集到制成可用于新冠患者的产品至少需要一周时间。平均而言,一名康复患者可以捐献400毫升血浆,以挽救2至3名病情危重的患者。
与此同时,泰国政府的新冠疫情管理中心(CCSA)已要求全国各地的医院加快为50万名感染新冠风险较高的孕妇接种疫苗。
据CCSA助理发言人Apisamai Srirangsan博士称,泰国政府计划在12周内为50万名孕妇接种疫苗。到目前为止,只有约45,400人接种了第一剂,约5,000人已完成全部接种。
过去一个月,泰国新增病例急剧增加,人们对孕妇感染新冠肺炎(Covid-19)风险的担忧日益加剧。报告的孕妇新增病例数已从7月份的819例增至8月28日的1506例。迄今为止,已有69名孕妇和29名新生儿死于新冠肺炎。
泰国政府新冠疫情管理中心已要求全国各地的医院联系怀孕12周以上或刚分娩的妇女接种新冠疫苗。此外,泰国还确认了在9月底前为“深红色”区域(需要采取最大程度和严格管控措施)内29个省市至少70%的高危人群接种疫苗的目标。