Une maladie rare dans le monde veut être traitée au Vietnam

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Le professeur Dr Nguyen Thanh Liem, directeur de l'hôpital national pour enfants, a déclaré le 2 mai que pour la première fois, un homme étranger avait contacté l'hôpital, espérant traiter une maladie rare dans le monde pour son fils de 10 mois.


Le professeur Liem a confirmé que fin avril, un homme du nom de Gabriel Bontas, de nationalité roumaine, lui avait adressé une lettre lui demandant conseil sur le traitement de l'épidermolyse bulleuse de son fils, Emanual Bontas. En réponse à la lettre de l'Européen, le professeur Liem a affirmé que cette maladie mortelle pouvait être entièrement traitée au Vietnam.Mâleavec transplantation de cellules souches.

La photo est à titre d'illustration seulement. (Source : Internet).

Selon le professeur Liem, en 2008, il n'existait toujours pas de traitement efficace contre cette maladie rare. Malgré les avancées technologiques et des soins attentifs, les patients atteints de cette maladie avaient encore du mal à vivre au-delà de 40 ans.


Au Vietnam, le taux de survie des enfants atteints de cette maladie est encore plus faible, car en cas d'infection, la peau du patient pèle en grande quantité, ce qui augmente le risque d'infection. Le professeur Liem a indiqué que ce n'est qu'en 2008 que la technologie de greffe de cellules souches pour traiter l'épidermolyse bulleuse a été officiellement introduite par des médecins américains.


Peu après, en septembre 2011, les médecins de l'Hôpital national pour enfants ont réalisé la première greffe sur un enfant de 4 ans, avec un franc succès. L'enfant greffé se développe désormais tout à fait normalement. La deuxième greffe a été réalisée deux mois plus tard. Malgré des difficultés initiales, l'enfant a désormais dépassé la phase critique. Ainsi, après des médecins aux États-Unis, au VietnamMâleest le deuxième pays au monde à mettre en œuvre avec succès un traitement contre cette maladie incurable depuis de nombreuses années.


Évoquant le cas du patient roumain, le professeur Liem a expliqué qu'après avoir reçu la réponse de l'hôpital, cet homme souhaitait vivement emmener son enfant au Vietnam. « Nous étudions la possibilité de l'accepter et demandons l'autorisation au ministère de la Santé », a-t-il ajouté. Expliquant le coût de ces interventions, le professeur Liem a affirmé que, pour les patients atteints d'épidermolyse bulleuse, le coût d'une intervention aux États-Unis pouvait atteindre des millions de dollars. Cependant, au Vietnam,MâleLes frais d'hospitalisation ne s'élèvent qu'à environ 40 000 USD. « Bien que le montant soit différent, la qualité des soins est équivalente dans les deux établissements, car le traitement est identique », a déclaré le professeur Liem.


Selon le directeur de l'hôpital national pour enfants, le patientRoumanieil pourrait s'agir du premier cas de patient étranger venant au VietnamMâleLe traitement de cette maladie rare sera assurément bien plus répandu si le taux de guérison est élevé. « Dès que nous publierons les résultats du premier cas de greffe de cellules souches dans la revue médicale internationale, de nombreux étrangers pourraient venir au Vietnam. »Mâle" a déclaré le professeur Liem.


Selon Vietnam+

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