Un cas de maladie rare au monde souhaite être traité au Vietnam

May 3, 2012 11:49

Le professeur Dr Nguyen Thanh Liem, directeur de l'Hôpital national pour enfants, a déclaré le 2 mai que pour la première fois, un étranger avait contacté l'hôpital dans l'espoir de traiter une maladie rare au monde pour son fils de 10 mois.


Le professeur Liem a confirmé que, fin avril, un homme du nom de Gabriel Bontas, de nationalité roumaine, lui avait adressé une lettre lui demandant conseil sur le traitement de son fils, Emanual Bontas, atteint d'épidermolyse bulleuse. En réponse à la lettre de l'Européen, le professeur Liem a affirmé que cette maladie mortelle pouvait être entièrement traitée au Vietnam.Mâleavec transplantation de cellules souches.

La photo est à titre d'illustration seulement. (Source : Internet).

Selon le professeur Liem, en 2008, il n'existait toujours pas de traitement efficace contre cette maladie rare. Malgré les avancées technologiques et les soins attentifs prodigués, les patients atteints de cette maladie avaient encore du mal à vivre au-delà de 40 ans.


Au Vietnam, le taux de survie des enfants atteints de cette maladie est encore plus faible, car en cas d'infection, la peau du patient pèle en grande quantité, ce qui augmente le risque d'infection. Le professeur Liem a indiqué que ce n'est qu'en 2008 que la technologie de greffe de cellules souches pour traiter l'épidermolyse bulleuse a été officiellement introduite par des médecins américains.


Peu après, en septembre 2011, les médecins de l'Hôpital national pour enfants ont réalisé la première greffe sur un patient de 4 ans, avec un franc succès. L'enfant greffé se développe désormais tout à fait normalement. La deuxième greffe a été réalisée deux mois plus tard ; malgré des difficultés initiales, l'enfant a désormais dépassé la phase critique. Ainsi, après des médecins aux États-Unis, au Vietnam…Mâleest le deuxième pays au monde à traiter avec succès cette maladie incurable depuis de nombreuses années.


Évoquant le cas du patient roumain, le professeur Liem a expliqué qu'après avoir reçu la réponse de l'hôpital, cet homme souhaitait vivement emmener son enfant au Vietnam. « Nous étudions la possibilité de l'accueillir et demandons l'autorisation du ministère de la Santé », a-t-il ajouté. Expliquant le coût de ces interventions, le professeur Liem a affirmé que, pour les patients atteints d'épidermolyse bulleuse, le coût d'une intervention aux États-Unis pouvait atteindre des millions de dollars. Cependant, au Vietnam,MâleLes frais d'hospitalisation ne s'élèvent qu'à environ 40 000 USD. « Malgré la différence de coût, la qualité des soins est équivalente dans les deux centres, car le traitement est identique », a déclaré le professeur Liem.


Selon le directeur de l'hôpital national pour enfants, le patientRoumanieil pourrait s'agir du premier cas d'un patient étranger venant au VietnamMâleTraitement de cette maladie rare, mais le nombre de patients étrangers concernés sera certainement beaucoup plus élevé si le taux de guérison est élevé. « Dès que nous publierons les résultats du premier cas de greffe de cellules souches dans la revue médicale internationale, de nombreux étrangers pourraient venir au Vietnam. »Mâle" a déclaré le professeur Liem.


Selon Vietnam+

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