L'Australie fait une percée dans le diagnostic de l'autisme

Cette nouvelle découverte constitue la base d’un suivi communautaire des enfants, permettant une prévention précoce de l’autisme chez les enfants.

Des chercheurs du Murdoch Children's Research Institute de Melbourne ont développé un nouveau test pour aider à diagnostiquer le syndrome de l'X fragile, la cause génétique la plus courante de l'autisme.

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Avec cette méthode, le personnel médical n’a besoin que d’effectuer un test sanguin pour analyser l’ADN afin d’obtenir des résultats précis sur le type et la gravité des symptômes que les gènes génétiques peuvent provoquer dans l’autisme.

Ce test est à la fois peu coûteux et permet une détection chez les nourrissons plutôt que de devoir attendre l’apparition des symptômes de l’autisme vers l’âge de 3 ans.

L'autisme peut entraîner divers troubles du développement physique et comportemental. L'Australie compte environ 70 000 personnes autistes, et la maladie est difficile à détecter précocement chez les filles.

Selon VNA