Bác sĩ rao trên Facebook tìm cô bé dị tật tay chân để xin mổ
Un jour, après avoir examiné une petite fille prénommée Minh Anh, habitant Binh Thuan, qui n'était pas revenue au rendez-vous prévu, le Dr Nguyen Xuan Anh a publié sur Facebook un message demandant à sa famille d'être informée de la demande d'intervention. Deux heures plus tard, la famille recevait la nouvelle.
La petite Minh Anh est née avec une malformation congénitale qui a laissé ses doigts et ses orteils soudés, les laissant presque sans doigts. Un jour, elle s'est rendue à l'hôpital ITO de Saigon avec une association caritative pour y être examinée.Ayant traité des centaines d'enfants souffrant de malformations de la main, le Dr Nguyen Xuan Anh, chef du département de microchirurgie plastique, a déclaré que le cas de syndactylie de cet enfant était très particulier.Les cinq doigts du bébé sont fusionnés, non seulement les tissus mous comme chez les autres enfants, mais aussi les os. L'opération est donc très compliquée. Plus on attend, plus elle sera compliquée ; une intervention précoce est donc nécessaire. Le coût de la première intervention s'élèvera à environ 40 millions de VND.
Plusieurs mois se sont écoulés après cette visite, mais la fille était toujours portée disparue, malgré l'attente persistante du médecin.J'ai peur que la famille soit effrayée par le coût élevé et ne puisse pas se permettre l'opération.Pour le bébé, le Dr Xuan Anh a cherché un moyen de contacter la famille. Il a publié une annonce sur sa page personnelle pour retrouver la petite fille, demandant à la communauté en ligne de diffuser l'information auprès des connaissances et des proches du bébé.Le docteur Anh a proposé de réaliser une opération caritative afin que l'enfant puisse bénéficier des conditions nécessaires pour être opéré rapidement, se rétablir rapidement et aller à l'école avec ses amis. Après seulement deux heures d'échange d'informations sur Facebook, le docteur et la famille ont pu prendre contact. Minh Anh devrait se rendre à Hô-Chi-Minh-Ville pour réaliser l'opération prévue la semaine prochaine.
Après avoir vécu 14 ans à Binh Thuan, sa mère, Pham Thi Loan, s'exprimant toujours avec son accent natal de Quang Binh, a raconté qu'à la naissance de Bui Ha Minh Anh en 2009, elle s'est évanouie en voyant le corps incomplet de son enfant. Ses mains et ses pieds étaient gravement déformés, avec presque aucun doigt. Durant les premières années de sa vie, elle souffrait de multiples malformations, d'une fente palatine, de grands yeux exorbités et était maigre et brune comme une vieille femme. Loan et son mari, maçon, ont tenté de trouver des organisations caritatives pour la soigner, mais la chance n'a pas été au rendez-vous pour leur fille.
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Des malformations congénitales rendent la scolarité difficile pour Minh Anh. Photo : XA |
Essayant toujours de pouvoir manger à la cuillère et d'être indépendante dans bien des domaines, Minh Anh pleurait souvent d'impuissance. « À maintes reprises, elle demandait avec douleur pourquoi sa mère l'avait mise au monde ainsi, pourquoi elle n'avait pas utilisé un couteau pour lui couper les membres afin de guérir sa maladie », s'étranglait la mère de 40 ans.Minh Anh est la troisième fille de Loan. Ses deux frères aînés sont en 6e et 4e cette année.
À l'âge scolaire, Minh Anh était impatiente d'aller à l'école et travaillait dur de peur d'être rejetée. Elle avait du mal à marcher et, chaque fois qu'elle tenait un stylo, la sueur perlait et trempait son cahier. Mais elle n'abandonnait pas. Elle pouvait écrire des mots isolés, mais certaines lettres composées représentaient toujours un défi lors de l'écriture.
La mère a raconté que les dernières fois que l'enfant est allé chez le médecin, il avait très peur du médecin et avait demandé à sa mère de ne l'opérer que d'une main pour qu'il puisse tenir un stylo. La dernière fois qu'il a rencontré le Dr Xuan Anh, après la consultation, l'enfant était très heureux. Sur le chemin du retour, il n'arrêtait pas d'embrasser ses parents, leur disant avec enthousiasme qu'il allait être opéré pour pouvoir aller à l'école.« De retour à la maison, j'ai dû attendre longtemps. Mon enfant me le demandait avec impatience. J'ai dû le convaincre d'attendre que je gagne de l'argent. Quand le médecin m'a contactée, j'ai compté les jours jusqu'à l'opération de la semaine suivante », a raconté Loan.
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Non seulement les mains de Minh Anh, mais aussi ses pieds sont atteints de syndactylie, ce qui rend la marche difficile. Photo : XA |
Selon le Dr Anh, cette intervention consiste à séparer le pouce et l'auriculaire des deux mains de l'enfant. La durée de l'intervention est estimée à environ 3 heures. La cicatrisation dure de 3 à 4 semaines. Minh Anh peut retourner à l'école et s'entraîner à écrire 3 semaines après l'opération. La complexité de l'intervention réside dans la possibilité d'anomalies anatomiques des vaisseaux sanguins qui nourrissent le doigt. Il est donc nécessaire de les localiser et de les séparer soigneusement afin de les protéger lors de la séparation, le risque de nécrose du doigt étant très élevé.
« Pour cette première opération, si les frais des associations caritatives et des sponsors ne suffisent pas à couvrir les frais, nous tenterons d'organiser des collectes de fonds supplémentaires. »il faut encore passer par quelques interventions chirurgicales pour tout parfaire", a partagé le Dr Xuan Anh.
Selon VNE