Un bébé de 4 ans pèse 51 kg

Le garçon souffrait également d’une malformation congénitale du pénis, de malformations respiratoires et d’une maladie chromosomique rare appelée duplication 22q11.2.

La mère du bébé, Miss Trinity,fut la première à remarquer la prise de poids inhabituelle de son fils à l'âge de 2 ans et son appétit insatiable. Elle perditLe régime alimentaire de Peter est très copieux : il boit principalement de l'eau et du lait écrémé. Elle ajoute également des légumes à ses repas et lui donne des smoothies pour lui apporter des fruits et des légumes. Trinity cache également toute la nourriture ; Peter ne peut pas manger seul sans qu'on lui en donne. La famille lui offre souvent des conditions pour qu'il puisse faire de l'exercice, comme aller nager régulièrement.

« Malgré les changements dans mon régime alimentaire et les exercices que j’ai effectués, mon enfant a continué à prendre du poids », a-t-elle déclaré.

À 3 ans, Peter pesait 23 kg et fut emmené chez le médecin par sa mère. Trinity avait entendu parler du syndrome de Prader-Willi, une maladie qui provoque une faim constante, et pensait que son fils en était atteint. Les médecins refusèrent de procéder aux examens nécessaires et ne parvinrent pas à expliquer la prise de poids de Peter.

Les experts pensent que le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique causée par une anomalie du chromosome 15. Chez les nourrissons, les symptômes incluent une mauvaise alimentation, une faiblesse musculaire et un retard de croissance. En grandissant, les enfants ressentent constamment la faim, ce qui peut conduire à l'obésité et au diabète de type 2. Parmi les autres problèmes associés figurent des difficultés d'apprentissage, un retard de croissance, un développement génital insuffisant, de l'entêtement et de la colère.

Ce syndrome ne touche qu'un enfant sur 15 000 au Royaume-Uni. Les enfants atteints peuvent manger six fois plus que les enfants du même âge et avoir encore faim. Il a été mentionné pour la première fois en 1956 par les médecins suisses A. Prader, A. Labhart et H. Willi. Le fils de la célèbre ancienne mannequin britannique Katie Price en était également atteint.

En l'absence de traitement spécifique, il est recommandé aux parents de jeunes enfants atteints de cette maladie d'adopter une alimentation et un mode de vie sains. Selon le Service national de santé britannique (NHS), le problème le plus dangereux pour les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi est l'envie constante de manger, qui peut facilement conduire à l'obésité, aux maladies cardiaques, au cancer ou à l'AVC.

Peter essaie de manger sainement et de rester actif, mais il a encore du mal à bouger car il est trop grand pour son âge. Trinity s'inquiète toujours pour son avenir. « J'espère qu'il restera positif », a-t-elle dit.

Elle conseille aux personnes qui vivent des situations similaires de former un groupe de soutien pour les aider à gérer leur situation.