Un garçon pakistanais de 9 ans vit avec un cou tordu à 90 degrés

La jeune fille souffre d'un trouble musculaire qui l'empêche de garder la tête droite et souffre constamment depuis des années.

Sa tête est toujours inclinée à un angle de 90 degrés. Photo : Miroir.

Afsheen Qumbar est incapable de marcher ou d'accomplir ses activités habituelles. Originaire de Mithi, dans la province du Sindh, au sud du Pakistan, cette jeune fille dépend de l'aide d'autrui pour manger et aller aux toilettes, selon le Mirror.

Son père, Allah Jurio, 55 ans, et sa mère, Jameeelan, 50 ans, ont déclaré qu'ils l'avaient emmené chez de nombreux médecins, mais qu'ils avaient tous affirmé qu'il n'y avait pas de remède.

« J'étais désespérée de voir mon enfant souffrir autant. Aucun médecin n'a pu diagnostiquer son état. Ils nous ont conseillé de l'emmener dans un grand hôpital de Karachi, capitale de la province du Sindh, mais nous n'avions ni l'argent ni les ressources pour le soigner là-bas. »

Afsheen est née normalement, comme ses six frères et sœurs. Sa vie a basculé à 8 mois.

« À huit mois, elle est tombée par terre en jouant dehors et s'est blessée au cou. Nous ne l'avons pas emmenée à l'hôpital, faute d'argent, mais nous l'avons emmenée chez le chaman du village, mais son état ne s'est pas amélioré », a déclaré Mme Jameeelan.

En grandissant, sa maladie s'est aggravée. Elle ne pouvait plus tenir la tête droite et se plaignait souvent de douleurs cervicales. Elle ne pouvait rien faire seule et devait demander de l'aide. Elle restait assise dans un coin et jouait parfois avec ses frères et sœurs.

Les frères et sœurs d'Afsheen sont ses seuls amis. Photo : Mirror.

Jameelan et Jurio sont tous deux agriculteurs et n'ont pas d'emploi fixe. Leur fils aîné, Mohmad Yaqoob, 25 ans, travaille dans un commerce privé et gagne 260 dollars par mois, qu'il envoie à la maison pour subvenir aux besoins de la famille.

« On l'emmène toujours avec nous partout où on va, comme si c'était un bébé, mais maintenant qu'elle a neuf ans, comment l'emmènerons-nous avec nous quand elle sera grande ? » s'inquiétait la pauvre mère.

Sa maladie inhabituelle empêchait quiconque de jouer avec elle. Les enfants avaient peur, et les adultes pensaient qu'elle était malade à cause d'un péché. Elle n'avait pas le droit d'aller à l'école, et ses seuls amis étaient ses frères et sœurs.

Les gens disaient du mal de ma fille et se moquaient d'elle, ce qui nous a beaucoup blessés. Nous ne supportions pas l'attitude et la discrimination des villageois. Nous voulions envoyer notre fille à l'école, mais personne ne l'acceptait.

Le Dr Dilip Kumar, qui dirige un hôpital privé à Mithi, a examiné Afsheen et a déclaré qu'elle « pourrait avoir un trouble musculaire rare ou une déformation de la colonne vertébrale, mais seul un examen complet peut en déterminer la cause ».

« Nous n'avons pas assez d'infrastructures à Mithi, alors j'ai demandé à ses parents de l'emmener à Karachi où l'opération pourra être réalisée. »

Afsheen a besoin d'aide pour toutes ses activités. Photo : Miroir.

Les parents d’Afsheen implorent désespérément l’aide du gouvernement.

« Si le gouvernement m'aide, ma fille pourra mener une vie normale. J'ai beaucoup d'espoir et de rêves pour Afsheen. Je veux qu'elle aille à l'école, qu'elle joue avec d'autres enfants. Je veux qu'elle vive une vie normale et j'espère qu'un jour ce souhait se réalisera », a déclaré M. Jurio.

Selon VNE