Le garçon est revenu d'entre les morts grâce à la technique de « l'hibernation »
Le patient a subi un arrêt cardiaque et a été sauvé par une hypothermie contrôlée et l'implantation d'un défibrillateur.
Le 17 septembre à 4 heures du matin, un homme de 21 ans résidant à Thu Duc, Hô-Chi-Minh-Ville, s'est soudainement évanoui, puis est tombé dans le coma. Il a été transporté à l'hôpital près de chez lui. Après une réanimation, son rythme cardiaque est revenu et, quatre heures plus tard, il a été transféré à l'hôpital populaire de Gia Dinh.
Le patient a reçu un diagnostic de syndrome de Brugada, une anomalie congénitale pouvant entraîner des troubles du rythme cardiaque potentiellement mortels. Les médecins de l'hôpital ont donné l'alerte et ont décidé d'abaisser la température corporelle à 33 °C afin de préserver les fonctions cérébrales. Parallèlement, un défibrillateur a été implanté.
Le Dr Nguyen Quang Trung, chef de l'unité de rythmologie du département de médecine interne et de cardiologie, a déclaré que pendant l'implantation, le patient a soudainement souffert d'une fibrillation ventriculaire. Les médecins ont immédiatement administré un choc électrique externe pour aider le cœur du patient à reprendre son activité. Après environ 40 minutes, l'implantation du défibrillateur a été réalisée et s'est déroulée sans problème.
Le garçon est resté en hypothermie à 33 °C pendant les 24 heures suivantes. Le 19 septembre, sa température corporelle a progressivement atteint 36 °C et il a cessé de prendre des sédatifs. La technique d'hypothermie, appelée « hibernation de l'ours », permet de geler les cellules du corps, réduisant ainsi le métabolisme. Cela permet de préserver les cellules cérébrales et de réduire le risque de vie végétative.
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| Le patient est en convalescence. Photo :HH |
Le symptôme le plus fréquent du syndrome de Brugada est l'évanouissement dû à des troubles transitoires du rythme cardiaque. La forme la plus grave peut entraîner un arrêt cardiaque dû à des arythmies ventriculaires. Une mort subite peut survenir en l'absence de traitement rapide par électrochocs. La plupart des patients atteints du syndrome de Brugada peuvent ne présenter aucun symptôme clinique.
Le syndrome peut survenir à tout âge, généralement chez les jeunes adultes. Les personnes à risque élevé sont celles ayant des antécédents familiaux de mort subite due à une maladie cardiaque, des antécédents personnels de troubles graves du rythme cardiaque ou d'évanouissements importants.
Le syndrome de Brugada peut être héréditaire. Si une personne est atteinte du syndrome de Brugada, on demandera aux autres membres de la famille de passer un électrocardiogramme afin de dépister la maladie et de proposer un traitement approprié.
