Transformer des cellules cutanées normales en cellules cérébrales.
Dans une étude publiée le 14 avril dans la revue américaine Nature Biotechnology, un groupe de scientifiques américains a rapporté avoir réussi à transformer des cellules cutanées ordinaires directement en un type de cellule cérébrale souvent détruite chez les patients atteints de sclérose en plaques.
Dans une étude publiée le 14 avril dans la revue américaine Nature Biotechnology, un groupe de scientifiques américains a rapporté avoir réussi à transformer des cellules cutanées ordinaires directement en un type de cellule cérébrale souvent détruite chez les patients atteints de sclérose en plaques.
Selon l'équipe de recherche de l'université Case Western Reserve, cette étude a permis de réaliser la création de cellules myélinisées, les unités responsables de la production de la gaine protectrice autour des cellules nerveuses, permettant ainsi la transmission fluide des commandes du cerveau au corps et le fonctionnement normal de ce dernier.
Image illustrative.
Dans des expériences menées sur des souris, des scientifiques ont transformé directement des fibroblastes — un type de cellule structurale déjà présent dans la peau et les organes humains — en oligodendrocytes, les unités qui produisent la gaine de myéline qui recouvre les cellules nerveuses du cerveau.
Paul Tesar, expert en génétique à la faculté de médecine de l'université Case Western Reserve et chercheur principal, qualifie ce processus d'« alchimie cellulaire », selon lequel son équipe a utilisé des cellules normales facilement disponibles comme matière première pour les transformer en un type de cellule très précieux pour le traitement des maladies.
L'équipe de recherche a déclaré avoir réussi à créer des milliards d'oligodendrocytes remodelés à partir de fibroblastes, puis à régénérer la gaine de myéline autour des nerfs implantés chez des souris.
Lorsque les oligodendrocytes sont endommagés ou dysfonctionnent, la gaine de myéline qui recouvre les cellules nerveuses disparaît, entraînant des perturbations des fonctions corporelles.
Le traitement de cette affection consiste à régénérer la couche de myéline par le remplacement des oligodendrocytes, qui ne peuvent être obtenus qu'à partir de tissus néonataux ou de cellules souches de la moelle épinière.
Cette méthode est assez efficace, mais elle présente aussi de nombreuses limites.
Si cette nouvelle expérience peut être appliquée avec succès au traitement humain, elle ouvrira la voie à un espoir pour le traitement des patients atteints de troubles de la myéline.
Selon (VNA) - VT
