Suspension de la circulation et retrait du marché de la solution injectable de Koreamin
Étant donné que le médicament ne répondait pas aux critères quantitatifs pour le glycoside total de Ginko Flavon, la solution injectable de Koreamin a été suspendue de la circulation par le Département de la Santé de Hanoi et a dû être complètement retirée du marché.
Le Département de la Santé de Hanoi a décidé de suspendre la circulation de la solution injectable de Koreamin (extrait sec de feuilles de Ginkgo biloba 17,5 mg/5 ml), numéro d'enregistrement : VN-14104, lot de production : 160378, date de fabrication : 19 septembre 2016, date d'expiration : 18 septembre 2019, fabriqué par Yuyu INC., Corée, importé par Vinh Phuc Pharmaceutical Joint Stock Company car le médicament ne répond pas aux critères quantitatifs pour le total de Ginko Flavon Glycosid.
Des échantillons de médicaments ont été collectés chez Thien Phuc Pharmaceutical Cosmetics and Trading Company Limited (comptoir 430, Hapu Medicenter No. 1, Nguyen Huy Tuong, Thanh Xuan, Hanoi).
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Le Département de la Santé de Hanoi a demandé aux directeurs de la société par actions pharmaceutique Vinh Phuc, succursale de Hanoi, et de la société pharmaceutique, cosmétique et commerciale Thien Phuc Limited de rappeler complètement le lot de médicaments de qualité inférieure ci-dessus qui a été distribué à Hanoi.
Les établissements de santé publics du secteur, les établissements de santé non publics, les entreprises de commerce de médicaments et les établissements de vente au détail de médicaments de la région examinent et rappellent d'urgence le lot de médicaments de qualité inférieure susmentionné.
Le Département de la Santé de Hanoi a également demandé aux services de santé des districts, des villes et des villages d'informer les établissements médicaux de leurs zones de gestion, de procéder à des inspections et de superviser le rappel des établissements qui commercialisent et utilisent la solution d'injection de Koreamin de qualité inférieure mentionnée ci-dessus.
