Suspension de la circulation et rappel urgent du médicament Turifaton

(Baonghean) - Conformément à l'avis officiel n° 1719/QLD-CL du 13 février 2012 du Département de l'administration des médicaments du ministère de la Santé concernant la suspension de la commercialisation et le rappel urgent des comprimés pelliculés de Turifaton (principe actif : dydrogestérone 10 mg), plaquettes alvéolées de 20 comprimés, boîte d'une plaquette alvéolée, numéro d'enregistrement : QLDB-172-10, fabriqués par Ba Dinh Pharmaceutical Biology Joint Stock Company, en raison d'une confusion dans les matériaux de production. Afin de garantir la sécurité des utilisateurs, le Département de la Santé de Nghe An ordonne :

1. Charger les sociétés par actions et les sociétés à responsabilité limitée qui commercialisent des produits pharmaceutiques dans la province de Nghe An d'organiser l'inspection, le rappel urgent et approfondi et la manipulation du médicament Turifaton susmentionné dans leur système de distribution.

2. Demander aux chefs des unités d'examen et de traitement médicaux d'inspecter, de suspendre la circulation, de rappeler d'urgence et de manipuler les médicaments Turifaton susmentionnés dans les entrepôts de médicaments, les comptoirs, les pharmacies et les armoires à médicaments sous la direction de l'unité.

Le ministère de la Santé demande aux chefs d'unités de mettre en œuvre et de signaler les résultats du rappel et de la manipulation au ministère de la Santé (Département de gestion des médicaments) avant le 27 février 2012.