Les États-Unis vendent largement un dispositif de prévention de la migraine

Le 11 mars, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la vente à grande échelle d'un dispositif de stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) pour la prévention et le traitement des migraines, fabriqué par la société belge STX-Med.

(Source : STX-Med)

Le TENS a été le premier appareil approuvé aux États-Unis pour la prévention préventive des migraines, commercialisé sous le nom de « Cefaly ». Il s'agit d'un petit appareil portatif en forme de bandeau que l'utilisateur place au centre du front à l'aide d'une électrode autocollante.

L'appareil envoie un courant électrique à travers la peau et les tissus musculaires pour stimuler les branches du nerf trijumeau associées aux migraines. L'utilisateur peut ressentir une sensation de picotement ou de massage au point d'insertion des électrodes.

Selon la FDA, « Cefaly » est indiqué chez les patients de 18 ans et plus et ne doit être utilisé qu'une fois par jour pendant 20 minutes. L'autorisation de mise sur le marché de ce dispositif repose sur l'analyse de données issues d'essais cliniques menés auprès de 67 migraineux en Belgique.

Les résultats de la recherche montrent que les personnes utilisant l'appareil réduiront considérablement le nombre de jours de migraines dans un mois et utiliseront moins de médicaments pour traiter la maladie que celles utilisant un placebo.

Selon VNA