Première détection d'une maladie provoquant une nécrose des membres à Hô-Chi-Minh-Ville

August 30, 2013 15:54

Dans l'après-midi du 29 août, l'hôpital Cho Ray a annoncé avoir découvert pour la première fois un patient atteint de la maladie de Vohwinkel, qui provoque une nécrose des quatre membres, à Hô-Chi-Minh-Ville. Il s'agit d'une maladie génétique extrêmement rare dans le monde, avec seulement plus de 30 cas recensés à ce jour.

Le patient est un garçon de NHGB, né en 1995 et résidant dans le district de Thu Duc, à Hô-Chi-Minh-Ville. Il a présenté des signes d'infection à l'âge de 18 mois, avec de fortes démangeaisons et une kératose étendue en nid d'abeille sur la paume et la plante des pieds. Par la suite, ses mains et ses pieds se sont progressivement contractés, se sont auto-amputés et sont tombés sans douleur. Cependant, la maladie provoque des démangeaisons et des ulcérations très inconfortables en l'absence de traitement spécifique. Dès sa naissance, le patient a été emmené par sa famille dans un établissement médical pour y être soigné, mais la cause de la maladie n'a pas été identifiée.

Il y a près d'un mois, le patient a souffert d'une infection et a été transféré à l'hôpital dermatologique de la ville par sa famille. Le 13 août, il a dû être transféré au service d'hématologie de l'hôpital Cho Ray, souffrant d'anémie due à une infection prolongée et à une thrombocytopénie ; ses mains et ses pieds étaient complètement nécrosés. Les médecins du service d'hématologie de l'hôpital Cho Ray ont collaboré avec le Dr Hoang Van Minh, professeur au département de dermatologie de l'Université de médecine et de pharmacie de Hô-Chi-Minh-Ville, pour mener des consultations et identifier cette maladie extrêmement rare dans le monde.

Selon le Dr Thanh Thanh, chef adjoint du service d'hématologie de l'hôpital Cho Ray, bien que la maladie soit rare dans le monde, grâce à l'identification du syndrome pathologique, un médicament rétinoïde spécifique a été trouvé pour la traiter. Après une journée d'utilisation, les démangeaisons et les odeurs ont diminué.

Le Dr Thanh Thanh a également précisé qu'il s'agissait d'une maladie génétique non contagieuse. L'hôpital Cho Ray continue actuellement de suivre et de traiter le patient.

En raison d'une nécrose des mains et des pieds, la patiente n'a toujours pas de carte d'identité ni de carte d'assurance maladie. De plus, elle vit avec une parente atteinte d'un cancer du sein depuis de nombreuses années, ce qui rend la situation extrêmement difficile.


Selon HNMO - TH

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