Découverte du code génétique responsable du cancer de l'œsophage
Un groupe de scientifiques américains a annoncé le 24 mars avoir découvert des variations dans 26 gènes pouvant provoquer le cancer de l'œsophage, l'une des maladies mortelles de plus en plus fréquentes dans le monde, et espère que ce sera la « clé » pour aider les scientifiques à trouver un nouveau médicament pour traiter cette maladie dangereuse.
Les résultats ont été publiés après que des scientifiques ont déchiffré les gènes des cellules cancéreuses de l'œsophage de 149 patients et les ont comparés à des cellules de personnes en bonne santé, afin d'identifier les variantes génétiques pouvant provoquer un adénocarcinome de l'œsophage (EAC).
Photo d'illustration. (Source : medindia.net)
Les gènes sont des segments d'ADN qui contiennent les instructions nécessaires au fonctionnement des cellules. Parallèlement, l'équipe a constaté une récurrence fréquente d'un type particulier de mutation génétique chez les personnes atteintes d'un cancer de l'œsophage, probablement causé par un reflux acide (RED).
Les scientifiques pensent que c’est le reflux acide chronique qui provoque cette forme particulière de dommages à l’ADN qui conduit au cancer de l’œsophage.
L'EAC provient souvent d'une affection appelée œsophage de Barrett, une affection dans laquelle la muqueuse de l'œsophage est remplacée par un tissu correspondant à la muqueuse de l'intestin, souvent causée par un reflux acide chronique.
Selon les recherches, l'incidence de cette maladie a augmenté de 600 % au cours des 30 dernières années, notamment dans les pays occidentaux. Chaque année, le cancer de l'œsophage tue environ 15 000 Américains et 400 000 personnes dans le monde. D'après l'enquête, le taux de survie des patients atteints de ce type de cancer de l'œsophage (cancer du tube musculaire reliant la bouche à l'estomac) après 5 ans de maladie n'est que d'environ 15 à 20 %.
Le cancer se développe lorsque l'ADN des cellules du corps humain subit une mutation, perturbant le fonctionnement normal des cellules et provoquant leur croissance incontrôlée. Les causes de cette maladie sont multiples, notamment l'obésité, le tabagisme, l'exposition aux rayons ultraviolets du soleil et la pollution environnementale.
Différentes mutations génétiques provoquent différents cancers, mais il existe également de grandes différences, même entre personnes atteintes d'une même forme de la maladie. Par conséquent, la découverte de nouvelles variantes constituera l'indice le plus précis, contribuant ainsi à la découverte d'un médicament spécifique pour cette maladie.
Selon (TTXVN) - VT
