Nouvelle découverte sur la cause du cancer

Récemment, des scientifiques américains ont eu une nouvelle « perspective » sur les causes des cancers courants, notamment les erreurs de copie du code génétique (ADN).

Jusqu'à présent, on croyait que la cause du cancer était génétique ou le résultat d'un mode de vie malsain. Cependant, une étude récente menée par des scientifiques américains a révélé une nouvelle perspective : même les personnes ayant un mode de vie scientifique développent encore un cancer dû à des erreurs de copie du code génétique (ADN).

Patient atteint d'un cancer (photo d'illustration).

Selon une étude récemment publiée par le Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, deux tiers des cas de cancers « maléfiques » sont causés par des erreurs dans le processus de codage des gènes (ADN) lors de la division cellulaire.

Pour parvenir à cette conclusion, les scientifiques ont étudié les mutations responsables d'une croissance cellulaire anormale dans 32 types de cancer différents. Grâce à des algorithmes d'apprentissage automatique, les scientifiques ont étudié et collecté des séquences de copies de gènes. Les résultats ont montré qu'il doit y avoir au moins deux gènes mutés (erreurs de copie) pour provoquer un cancer.

Dans les cancers malins tels que le cancer du cerveau, le cancer des os et le cancer de la prostate, 95 % des cas sont dus à des erreurs de copie de certains gènes importants de l'ADN. Les scientifiques expliquent que rien ne peut empêcher les erreurs aléatoires dans le codage génétique lorsque les cellules se divisent et se copient. Ces erreurs de copie sont parfois inoffensives, mais si elles surviennent dans des codes génétiques importants, ces variations constituent des mutations cancéreuses potentielles.

Le Dr Critina Tomasetti, co-responsable de l'équipe de recherche, a déclaré que jusqu'à 66 % des mutations cancéreuses sont dues à des erreurs de copie, 29 % sont dues au mode de vie et seulement 5 % sont dues à des erreurs génétiques héréditaires : « On peut dire que c'est une question de chance dans le processus d'analyse du code génétique de chaque personne.

Nous savons tous qu'il faut éviter les facteurs environnementaux cancérigènes, comme le tabagisme. Mais tout le monde ignore que chaque division cellulaire peut entraîner de nombreuses erreurs. C'est comme taper au clavier. On peut réduire les erreurs de frappe en se concentrant ou en ne manquant aucune touche du clavier. Mais cela ne signifie pas que les erreurs sont inexistantes, car personne ne peut taper parfaitement.

L'équipe a déclaré que ses travaux visaient à trouver des réponses aux millions de cas de cancer qui se développent malgré un mode de vie sain ou le respect de toutes les mesures de prévention recommandées. De plus, l'équipe espère sensibiliser le public aux mutations cancérigènes afin de développer des méthodes de détection précoce de cette maladie mortelle.

Cependant, les scientifiques du Johns Hopkins Kimmel Cancer Institute recommandent que, même si la recherche démontre que le cancer est une mutation aléatoire ou une fatalité, nous devrions toujours prendre des mesures de prévention, maintenir un mode de vie sain et, surtout, toujours être à l'écoute de notre corps et effectuer des examens médicaux réguliers. Un diagnostic précoce du cancer augmente systématiquement les chances de guérison. En effet, pour certains types de cancer, les chances de succès du traitement peuvent atteindre 98 % s'ils sont détectés tôt.

Selon VOV