Nouvelles découvertes sur les causes du cancer.

Récemment, des scientifiques américains ont acquis une nouvelle perspective sur les causes des cancers courants, ajoutant que les erreurs dans la réplication du code génétique (ADN) peuvent également être un facteur contributif.

On a longtemps cru que le cancer était causé par la génétique ou un mode de vie malsain. Cependant, une étude récente menée par des scientifiques américains a révélé une nouvelle perspective : même les personnes ayant une hygiène de vie saine peuvent développer un cancer en raison d’erreurs lors de la réplication de leur code génétique (ADN).

Patients atteints de cancer (Image illustrative).

Selon une étude récemment publiée par le Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, les deux tiers des cas de cancers agressifs sont dus à des erreurs dans le processus d'encodage des gènes (ADN) lors de la division cellulaire.

Pour parvenir à cette conclusion, des scientifiques ont étudié les mutations responsables de la croissance cellulaire anormale dans 32 types de cancers différents. À l'aide d'algorithmes, ils ont analysé et collecté les séquences de copies de gènes. Les résultats ont montré que la présence d'au moins deux gènes mutés (c'est-à-dire mal répliqués) est nécessaire au développement d'un cancer.

Dans le cas des cancers malins tels que le cancer du cerveau, des os et de la prostate, 95 % des cas sont dus à des erreurs de réplication de certains gènes essentiels. Les scientifiques expliquent que rien ne peut empêcher les erreurs aléatoires de codage génétique lors de la division et de la réplication cellulaires. Ces erreurs de réplication sont parfois inoffensives, mais si elles affectent des régions cruciales du code génétique, ces variations peuvent potentiellement engendrer des mutations cancéreuses.

La docteure Critina Tomasetti, co-responsable de l'étude, a déclaré que jusqu'à 66 % des mutations cancéreuses sont dues à des erreurs de réplication, 29 % à des facteurs liés au mode de vie et seulement 5 % à des gènes défectueux hérités : « L'analyse du code génétique de chaque personne est une question de chance. »

Nous savons tous qu'il est toujours nécessaire d'éviter les facteurs de risque environnementaux du cancer, comme le tabagisme. Cependant, peu de gens savent que lors de la division cellulaire, de nombreuses erreurs peuvent se produire. C'est un peu comme la frappe au clavier : on peut réduire les fautes de frappe en se concentrant ou en vérifiant que toutes les touches du clavier sont fonctionnelles. Mais cela ne signifie pas qu'il n'y a pas d'erreurs, car personne n'est infaillible.

L'équipe de recherche a déclaré que ses travaux visent à trouver des réponses à des millions de cas de cancer, même chez des patients ayant une hygiène de vie saine ou respectant scrupuleusement toutes les mesures de prévention recommandées par les scientifiques. Elle espère également sensibiliser le public aux mutations cancérigènes afin de développer des méthodes de dépistage précoce de cette maladie mortelle.

Cependant, les scientifiques du Kimmel Cancer Institute de l'université Johns Hopkins conseillent, même si la recherche indique que le cancer résulte d'une mutation aléatoire ou du hasard, de toujours prendre des mesures préventives, d'adopter un mode de vie sain et surtout d'être à l'écoute de son corps et de se soumettre à des examens réguliers. Un diagnostic précoce du cancer augmente considérablement les chances de guérison. En effet, pour certains types de cancer, le taux de réussite du traitement peut atteindre 98 % s'il est détecté tôt.

Selon VOV