Un jeune homme atteint d'un syndrome génétique rare, provoquant une inversion de la position des organes

Cao Phuong DNUM_CDZAIZCABJ 09:10

(Baonghean.vn) - Récemment, des experts de la clinique universitaire de l'hôpital général Cua Dong ont découvert une maladie rare : le syndrome de Kartagener.

Le patient Cao Van Tr (25 ans, Can Loc, Ha Tinh) est venu à l'hôpital pour un examen avec des difficultés respiratoires, de la toux, incapable de cracher des mucosités, crachant un peu de sang... Auparavant, il avait été soigné dans un autre hôpital de Ho Chi Minh-Ville et venait de sortir de l'hôpital depuis 1 semaine mais la maladie a rechuté.

Le professeur associé Ha Hoang Kiem examine un patient à la clinique du professeur principal de l'hôpital général Cua Dong. Photo : Cao Phuong

À partir des signes cliniques ci-dessus, le professeur associé Ha Hoang Kiem a examiné et prescrit des tests paracliniques, des radiographies et des tomodensitogrammes à 128 coupes.

Grâce aux résultats paracliniques, le professeur associé a diagnostiqué chez le patient une maladie rare : le syndrome de Kartagener. Il s'agit d'un syndrome génétique rare dont les symptômes sont : bronchectasie fusiforme diffuse, inversion viscérale, sinusite, polypes nasaux…

Le cas de M. Tr. présentait un déplacement complet des organes internes : cœur vers la droite, foie vers la gauche, rate vers la droite, aorte vers la droite, bronchectasie tubulaire diffuse.

Kết quả chụp CT canner của bệnh nhân Cao Văn Tr
Résultats du scanner du patient Cao Van Tr.

Le professeur agrégé Ha Hoang Kiem a déclaré que le syndrome de Kartagener est une maladie génétique rare, liée à des anomalies du système ciliaire, pouvant entraîner divers problèmes de santé. Ce syndrome est également lié au situs inversus.

Il n'existe actuellement aucun remède contre le syndrome de Kartagener. Le traitement consiste à contrôler les symptômes et à réduire le risque de complications, tout en améliorant la qualité de vie.

Syndrome de Kartagener avec symptômes et signes classiques : dyskinésie ciliaire primitive (DCP), infections respiratoires, infections des sinus, otites fréquentes, congestion nasale chronique et situs inversus.

Par conséquent, lorsqu'il y a des symptômes de la maladie, les patients doivent consulter un médecin et se faire soigner pour éviter des complications dangereuses.

Journal Nghe An en vedette

Dernier

x
Un jeune homme atteint d'un syndrome génétique rare, provoquant une inversion de la position des organes
ALIMENTÉ PARUNCMS- UN PRODUIT DENEKO