Le vice-Premier ministre demande « une clarification de tous les recoins cachés de l'affaire VN Pharma »
Les dirigeants du gouvernement ont demandé aux autorités d'être « très sérieuses » lors de l'inspection des licences du ministère de la Santé.
Le 30 août, lors de la réunion du gouvernement, le vice-Premier ministre Vu Duc Dam a déclaré que l'affaire concernant VN Pharma était traitée par les forces de l'ordre, mais que l'opinion publique était particulièrement préoccupée et que de nombreuses voix s'indignaient, ce qui affecte la confiance de la population dans l'ensemble du système de santé. « Il est donc nécessaire de traiter rigoureusement toutes les violations conformément aux dispositions de la loi, en clarifiant tous les détails », a-t-il déclaré.
Le vice-Premier ministre a déclaré qu'il avait demandé au Bureau du gouvernement de publier un document demandant au ministère de la Santé de rendre compte des responsabilités du ministère en matière de gestion de l'État.
« J'ai reçu le rapport aujourd'hui. Son contenu est identique à celui du communiqué de presse du ministère. J'ai formulé le commentaire suivant : il est nécessaire de contrôler les licences d'importation et l'enregistrement des médicaments du ministère de la Santé. Par ailleurs, je demande aux autorités compétentes de clarifier les questions d'intérêt public. L'objectif est d'être extrêmement strict et public », a déclaré le vice-Premier ministre.
Immédiatement après le discours de M. Dam, le Premier ministre Nguyen Xuan Phuc a conclu : « L'Inspection gouvernementale doit mener très sérieusement les inspections des licences du ministère de la Santé, en particulier lorsqu'elles concernent la santé des personnes. »
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Le vice-Premier ministre Vu Duc Dam a demandé aux autorités de clarifier tous les détails de l'affaire VN Pharma. Photo : VGP |
Le 24 août, le Bureau du gouvernement avait publié un document demandant au ministère de la Santé de faire rapport avant le 31 août sur la responsabilité de gestion de l'État du ministère concernant l'importation par la société VN Pharma de faux médicaments contre le cancer.
L'agence d'enquête a déterminé que la société VN Pharma avait falsifié les documents d'importation de 9 300 boîtes de H-Capita 500 mg, un médicament anticancéreux du fabricant canadien Helix Pharmaceuticals Inc. Ce lot de médicaments a été autorisé à l'importation par la Drug Administration (DHA) fin décembre 2013.
En 2014, H-Capita a remporté un appel d'offres auprès du Département de la Santé de Hô-Chi-Minh-Ville à 31 000 VND par comprimé, alors que le prix prévu par le Département était de 66 000 VND. Doutant du prix de Capita après les résultats de l'appel d'offres, le ministère de la Santé a demandé aux agences compétentes de se coordonner pour vérifier. L'évaluation du ministère de la Santé a montré que ce lot de médicament contenait 97 % de capécitabine, principe actif de mauvaise qualité, d'origine inconnue et inutilisable pour l'homme. Les documents du fabricant Helix figurant dans le dossier d'importation de Capita ont également été jugés faux par l'agence d'enquête.
L'affaire a été jugée mi-août et l'ancien président de VN Pharma, Nguyen Minh Hung, a été condamné à 12 ans de prison. Le 29 août, le ministère de la Santé a confirmé que VN Pharma était autorisée à importer le lot Capita conformément à la réglementation, car elle disposait de documents complets et falsifiés de manière sophistiquée, de sorte qu'à l'époque, les experts du ministère ne pouvaient les reconnaître à l'œil nu.
Selon VNE
