Un appareil portable détecte le cancer
L'appareil peut détecter les cancers du foie, du côlon, de la prostate, de l'utérus, des ovaires, des organes digestifs tels que le pancréas et la vésicule biliaire.
Au lieu d'avoir besoin de machines et d'équipements complexes tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), les scanners, les biopsies ou les analyses de sang pour diagnostiquer le cancer, la startup coréenne BBB vient de créer un appareil compact et portable qui peut tester le sang et détecter les signes de cancer, selonIb Times.
L'appareil est équipé de capteurs qui analysent une petite goutte de sang (30 microlitres) pour détecter des signes de maladie. L'utilisateur se pique le doigt avec une aiguille et effleure un morceau de papier test.
Choi Jae-kyu, fondateur de BBB, a déclaré que l'appareil fonctionne à l'aide de deux techniques : séparer le sérum des globules rouges et séparer les protéines produites par le cancer à l'aide d'ondes électromagnétiques.
L'appareil détecte ensuite la densité des protéines produites par les cellules cancéreuses et aide les médecins à déterminer si les cellules cancéreuses présentes dans l'organisme du patient croissent ou diminuent. Une copie des résultats est conservée et envoyée aux médecins pour un suivi.
Un détecteur portatif détecte les maladies en mesurant la densité des protéines produites par les cellules cancéreuses. Photo :PN |
Selon le BBB, l'appareil portable est un outil de diagnostic adapté aux patients atteints de cancer post-opératoire - ceux qui ont besoin de contrôles réguliers tous les 3 à 6 mois.
M. Choi a déclaré que l'appareil peut détecter les cancers du foie, du côlon, de la prostate, de l'utérus, des ovaires et des organes digestifs tels que le pancréas et la vésicule biliaire.
« J’espère que l’appareil deviendra un outil portable de prévention du cancer pour tous ceux qui souhaitent effectuer un contrôle à domicile », a déclaré Choi.
Le dispositif sera disponible en Corée du Sud d'ici fin 2018 et sur d'autres marchés ultérieurement. L'entreprise travaille à l'approbation des données d'essais cliniques par les autorités américaines et européennes de réglementation des dispositifs médicaux.