Пренатальный скрининг и диагностика для профилактики талассемии

В настоящее время провинция Нгеан нуждается более чем в 100 000 доз крови и её компонентов в год, но удовлетворяет лишь около 60% потребностей. Кроме того, во всей провинции насчитывается более 300 человек с геном талассемии, которым регулярно требуются переливания крови и периодическое выведение железа.

Исходя из реальных моделей заболеваний и потребностей в переливании крови, необходимо поднять вопрос обеспечения безопасности переливания крови и профилактики талассемии.

Доктор CKII Нгуен Куанг Винь, директор Центра гематологии и переливания крови Нге Ан, подтвердил: «Только пренатальный скрининг и диагностика могут предотвратить талассемию». Фото: Тхань Чунг

Целью обучающего семинара является повышение профессиональных знаний в области переливания крови в больницах и медицинских учреждениях, а также профилактика талассемии.

На обучающем занятии преподаватели рассмотрели три темы: Показания к целесообразному использованию крови и ее продуктов в клинической практике; Выявление и лечение некоторых осложнений переливания крови; Диагностика и лечение талассемии...

Ранее, 27 марта, Областной центр гематологии и переливания крови также организовал обучающее занятие с целью повышения осведомленности о талассемии для более чем 100 пациентов — носителей гена заболевания — с целью улучшения понимания заболевания и принятия профилактических мер с самого начала.

Пациенты, проходящие обучение по профилактике талассемии. Фото: Тхань Чунг

Талассемия, также известная как врождённая гемолитическая анемия, — рецессивное генетическое заболевание с самой высокой частотой встречаемости среди людей (во Вьетнаме около 10% носителей этого заболевания). Заболевание вызывает гемолиз, анемию и множество других осложнений.

Больным талассемией необходимо регулярно, даже пожизненно, проходить переливание крови и терапию хелатами железа в условиях стационара. Более того, это заболевание оказало серьёзное влияние на развитие расы, затрудняя лечение пациентов.