检测遗传因素有助于早期发现卵巢癌
遗传了有缺陷的 BRIP1 基因的女性患卵巢癌的可能性是其他女性的三倍。
这是1月19日发表在《美国国家癌症研究所杂志》上的一项新研究的结果。
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为了得出上述结论,美国国家癌症研究所的科学家比较了8000多名欧洲女性的基因样本,其中包括被诊断患有卵巢癌的女性、健康组和有卵巢癌家族史的组。
研究结果显示,BRIP1 基因异常的女性群体中恶性肿瘤的诊断率较高,且诊断年龄较大、诊断阶段较晚。
具体来说,正常情况下,每1000名女性中会有18人患卵巢癌。而对于不幸遗传了BRIP1缺陷基因的女性来说,这一比例则上升到每1000人中58人。这些缺陷会导致组织细胞无法有效地自我修复,造成长期的基因损伤,最终导致癌症。
卵巢癌是一种罕见疾病,但死亡率很高,并且难以早期发现。目前,卵巢癌是女性七大常见癌症之一。
仅在 2012 年,全球就有约 239,000 例被诊断患有该病。
该疾病通常在晚期才被发现,导致治疗效果不佳。约60%的患者在发病后的5年内死亡。迄今为止,尚无标准或检测方法能够帮助早期发现该疾病。
因此,上述研究为开发一种有助于早期发现和治疗的基因检测方法,以提高卵巢癌患者的治疗效果并延长其生命带来了希望。/
据越南+报道
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