检测遗传因素有助于早期发现卵巢癌

遗传了有缺陷的 BRIP1 基因的女性罹患卵巢癌的可能性是其他女性的三倍。

这是1月19日发表在《美国国家癌症研究所杂志》上的一项新研究的结果。

为了得出这一结论，美国国家癌症研究所的科学家对 8000 多名欧洲女性的基因样本进行了比较，其中包括被诊断患有卵巢癌的女性、健康组和有卵巢癌家族史的女性。

研究结果显示，患有BRIP1基因紊乱的女性，恶性癌症的诊断率较高，且诊断年龄较大、诊断阶段较晚。

具体来说，正常情况下，每1000名女性中会有18人患上卵巢癌。而对于不幸遗传了缺陷BRIP1基因的女性来说，这一比例则上升到每1000人中58人。这些缺陷会导致组织细胞无法有效地自我修复，造成长期的基因损伤，并最终导致癌症。

卵巢癌是一种罕见疾病，死亡率高，且难以早期发现。目前，卵巢癌是女性七大常见癌症之一。

仅在 2012 年，全球就有约 239,000 例被诊断患有该病。

该疾病通常在晚期才被发现，导致治疗效果不佳，约60%的患者在发病后的5年内死亡。迄今为止，尚无标准或检测方法能够帮助早期发现该疾病。

因此，上述研究为开发一种有助于早期发现和治疗的基因检测方法，以提高卵巢癌患者的治疗效果并延长患者的生命带来了希望。

据越南+报道