Une technologie révolutionnaire ouvre de nouvelles opportunités pour les patients atteints de cancer
Des scientifiques de l'Institut coréen des sciences et technologies avancées (KAIST) ont développé une nouvelle technologie révolutionnaire capable de transformer certaines cellules cancéreuses en cellules normales sans les tuer.
Cette nouvelle approche offre un moyen systématique de ramener les cellules cancéreuses à leur état normal. Ce mécanisme interfère non seulement avec les marqueurs biologiques qui caractérisent les cellules cancéreuses, mais restaure également les fonctions intrinsèques des cellules saines.
Si elle est étudiée et appliquée avec succès, cette méthode promet de créer une percée en médecine, ouvrant la possibilité de révolutionner les traitements contre le cancer à l’avenir, contribuant à améliorer considérablement l’efficacité du traitement et la qualité de vie des patients.

Cette méthode ouvre non seulement une voie révolutionnaire dans le traitement du cancer, mais apporte également des avantages exceptionnels en aidant à minimiser les effets secondaires généralement rencontrés dans les thérapies traditionnelles telles que la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Parallèlement, cette méthode permet de surmonter le risque de résistance aux médicaments, un défi majeur dans le traitement actuel du cancer. L'efficacité et la sécurité de cette méthode promettent d'améliorer la qualité du traitement et la vie des patients.
Le concept de « renversement du cancer » – c’est-à-dire le retour des cellules cancéreuses à un état différencié et la perte de leurs propriétés malignes – est depuis longtemps considéré comme une approche prometteuse dans le traitement du cancer.
Au lieu de se concentrer uniquement sur la destruction des cellules cancéreuses, cette approche vise à restaurer la fonction cellulaire normale, en les forçant à revenir à un état différencié similaire aux cellules saines.
Ceci est particulièrement important car les cellules cancéreuses présentent souvent des caractéristiques « indifférenciées », ce qui signifie qu’elles perdent les fonctions spécialisées inhérentes aux cellules normales, ce qui conduit à une croissance incontrôlée et à une forte invasion.
En régénérant l’expression des gènes responsables de la différenciation, qui sont souvent mutés dans les cellules cancéreuses, nous pouvons réactiver ces gènes, rétablissant ainsi la fonction cellulaire normale.
Dans certains cas rares, ce processus peut même conduire à un phénomène appelé « transdifférenciation », où les cellules cancéreuses non seulement reviennent à un état différencié, mais se transforment également en un type de cellule complètement différent.
Par exemple, les cellules cancéreuses du sein peuvent être réorientées pour se développer en cellules hépatiques dotées de fonctions spécialisées, une avancée prometteuse qui ouvre la possibilité de contrôler et de traiter le cancer à sa racine en interférant avec le processus génétique de la cellule.
Des études antérieures ont montré la capacité d’inverser la mort des cellules cancéreuses dans des maladies telles que la leucémie myéloïde, le cancer du sein et le carcinome hépatocellulaire, une forme courante de cancer du foie.
Cependant, à ce jour, il n’y a pas eu d’identification claire et systématique des « régulateurs principaux » – les gènes ou les protéines qui jouent un rôle clé dans le contrôle et la direction de ce processus de différenciation ou de transformation.
L’identification des régulateurs clés constitue une avancée majeure, car elle ouvre la possibilité aux scientifiques d’intervenir, de manipuler et de reprogrammer les cellules cancéreuses, les forçant à revenir à un état normal ou à les convertir en d’autres types de cellules.

Cela offre non seulement des thérapies alternatives, mais peut également être combiné efficacement avec des méthodes conventionnelles, créant ainsi des stratégies de traitement du cancer plus complètes et plus durables.
Dans la dernière étude, une équipe de recherche dirigée par le professeur Kwang-Hyun Cho, du département de bio-ingénierie et d'ingénierie cérébrale du KAIST, a présenté une technologie révolutionnaire qui permet aux cellules cancéreuses du côlon d'être reprogrammées et reconverties en un état cellulaire normal.
Cette découverte ouvre non seulement l’espoir d’une méthode de traitement du cancer entièrement nouvelle, mais pose également les bases de nouvelles avancées dans le contrôle et l’élimination des cellules cancéreuses à la racine en régulant les mécanismes génétiques et moléculaires à l’intérieur de la cellule.
L'équipe s'est concentrée sur une observation clé lors de la carcinogenèse, le processus par lequel les cellules normales se transforment progressivement en cellules cancéreuses. À partir de cette observation, l'équipe a développé une technologie innovante permettant de répliquer numériquement le réseau génétique qui contrôle la différenciation des cellules normales.
Grâce à des simulations détaillées et précises, ils ont pu identifier systématiquement les « interrupteurs moléculaires » clés qui jouent un rôle dans l'activation et le maintien de l'état normal de différenciation. Cette découverte ouvre un potentiel considérable pour la reprogrammation des cellules cancéreuses et leur retour à leur état initial sain.
Lorsque ces importants « interrupteurs moléculaires » sont activés dans les cellules cancéreuses du côlon, un phénomène magique se produit. Les cellules commencent à revenir à leur état normal, retrouvant les caractéristiques des cellules saines.
L'efficacité de ce procédé ne se limite pas à la simulation, mais a également été démontrée de manière convaincante par des expériences moléculaires et cellulaires sur des modèles animaux. Les résultats obtenus ont confirmé le grand potentiel de cette méthode pour la reprogrammation des cellules cancéreuses, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour des thérapies anticancéreuses révolutionnaires.
Cette étude a démontré qu’il est possible d’inverser les cellules cancéreuses grâce à la construction et à l’analyse de copies numériques de réseaux génétiques dans les cellules cancéreuses.
Plutôt que de s’appuyer sur des découvertes fortuites, cette approche fournit une feuille de route scientifique systématique et précise pour intervenir sur les mécanismes de la maladie au niveau moléculaire.
Plus important encore, cette découverte ouvre la voie au développement de thérapies anticancéreuses entièrement nouvelles, capables non seulement de cibler les cellules cancéreuses, mais aussi de les reprogrammer pour les ramener à leur état initial. Si elle est étendue, cette méthode pourrait être appliquée à de nombreux types de cancer, marquant ainsi une avancée majeure dans la lutte contre cette maladie.
« La capacité des cellules cancéreuses à se reconvertir en cellules normales est un phénomène étonnant et prometteur. Notre étude confirme non seulement cette capacité, mais démontre également qu'une telle inversion peut être réalisée de manière systématique et contrôlée », a déclaré le professeur Kwang-Hyun Cho dans un communiqué.