De nouveaux antibiotiques pour tuer les bactéries résistantes aux médicaments arrivent bientôt
Une nouvelle étude publiée dans le Journal of Medicinal Chemistry a fourni la première preuve qu'une nouvelle forme synthétique de l'antibiotique teixobactine peut neutraliser les bactéries résistantes aux médicaments.
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| Les scientifiques sont peut-être à l’aube d’une nouvelle ère d’antibiotiques. |
Selon le CDC, la résistance aux antibiotiques est « l’un des problèmes de santé publique les plus urgents au monde ».
Aux États-Unis seulement, 2 millions de personnes sont infectées chaque année par des bactéries résistantes aux antibiotiques, entraînant plus de 23 000 décès.
La menace des agents pathogènes résistants aux antibiotiques est particulièrement élevée dans les établissements de santé.
Un rapport du CDC de 2016 a révélé qu'un quart des infections associées aux soins de santé survenues pendant les soins de longue durée étaient causées par l'une des six bactéries résistantes aux médicaments suivantes :
• Entérobactéries résistantes aux carbapénèmes
• Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM)
• Entérobactéries productrices de BLSE
• Entérocoque résistant à la vancomycine (ERV)
• Pseudomonas aeruginosa multirésistant aux médicaments
• Acinetobacter multirésistant aux médicaments
Il y a trois ans, des scientifiques ont découvert qu’un antibiotique naturel appelé teixobactine pourrait avoir la capacité de tuer le SARM et l’ERV.
Une équipe de chercheurs a désormais créé pour la première fois une version synthétique du médicament et l’a utilisée avec succès pour traiter des infections chez la souris.
Le nouvel antibiotique est considéré comme une avancée majeure et les résultats pourraient « conduire à la première nouvelle classe d’antibiotiques depuis 30 ans ».
Ishwar Singh, expert en découverte de médicaments et maître de conférences en biochimie à la faculté de pharmacie de l'université de Lincoln, au Royaume-Uni, est co-auteur de la nouvelle étude.
Un nouveau médicament élimine l'infection chez la souris
Singh et ses collègues ont étudié la structure de la teixobactine et ont découvert des substitutions d'acides aminés clés qui, une fois substituées, rendaient l'antibiotique plus apte au clonage en 10 analogues synthétiques.
L'équipe a ensuite testé ces versions synthétiques dans des tubes à essai. « Ces analogues ont montré une puissante activité antibactérienne contre Staphylococcus aureus, le SARM et l'ERV », écrivent les auteurs.
De plus, l’un de ces analogues s’est avéré non cytotoxique in vitro et in vivo.
D’autres tests sur des souris – réalisés par une équipe du Singapore Eye Research Institute à Bukit Merah – ont montré que l’un des analogues traitait avec succès un cas de kératite à Staphylococcus aureus.
Plus précisément, l’utilisation du médicament synthétique « a réduit la charge bactérienne de plus de 99 % et a considérablement réduit l’œdème cornéen par rapport aux cornées de souris non traitées ».
« Dans l’ensemble, nos résultats ont établi le potentiel thérapeutique élevé d’un analogue de la teixobactine dans l’atténuation des infections bactériennes et de la gravité associée in vivo », ont écrit les chercheurs.
« Bond en avant » dans les nouveaux antibiotiques
L’importance de ces résultats est que lorsque la teixobactine a été découverte, elle constituait une avancée en soi en tant que nouvel antibiotique qui tue les bactéries sans provoquer de résistance, y compris les « superbactéries » comme le SARM, mais la teixobactine naturelle n’a pas été créée pour un usage humain.
« Il reste encore beaucoup à faire », déclare Singh, « pour transformer la teixobactine en antibiotique humain. Il nous faudra probablement six à dix ans pour obtenir un médicament que les médecins pourront prescrire à leurs patients. »
« Cependant, c’est un véritable pas dans la bonne direction et cela ouvre désormais la porte à l’amélioration des analogues dans notre corps », a-t-il déclaré.
« La transposition réussie de cette version synthétique simple du tube à essai aux cas réels constitue un bond en avant dans le développement de nouveaux antibiotiques et nous rapproche de la réalisation du potentiel thérapeutique des teixobactines simples. »
« Il existe un besoin urgent de médicaments qui ciblent les mécanismes fondamentaux de la survie bactérienne et réduisent également la réponse inflammatoire de l’hôte », conclut Rajamani Lakshminarayanan, du Singapore Eye Research Institute.
