22 médicaments dont la vente a été interrompue au Vietnam

Extrait de la liste des médicaments retirés de la circulation au Vietnam par le ministère de la Santé.

Le 21 juin, M. Do Van Dong, directeur adjoint du Département de l'administration des médicaments (ministère de la Santé), a signé une décision visant à retirer les certificats d'enregistrement de circulation de 22 types de médicaments appartenant à 6 établissements d'enregistrement et de production de la liste des médicaments ayant obtenu des certificats d'enregistrement de circulation au Vietnam, car les établissements d'enregistrement de médicaments n'ont pas de besoins commerciaux.

Y compris la solution pour perfusion d'Oplatin de Reliv Pharma Co., Ltd. (HCMC), les comprimés pelliculés de Rustatin de Korea United Pharm. Int'l Joint Stock Company ; la solution injectable de Medphatobra de Phuong Dai Pharmaceutical Co., Ltd. ; les comprimés pelliculés de Copegus de F.Hoffmann-La Roche Ltd. ; les comprimés pelliculés de Bondronat de Productos Roche SAde CV ; les gélules de lopéramide 2 mg de Glaxomithkline Pte. Ltd. ; 2 produits de Kujjie Pharma Inc. ; 6 produits de Hutecs Korrea Pharmaceutical....

L'Administration des médicaments du Vietnam exige que les établissements d'enregistrement des médicaments et les fabricants de ces médicaments soient responsables de la surveillance et de la responsabilité de la qualité, de la sécurité et de l'efficacité des médicaments pendant la circulation jusqu'à la date d'expiration des médicaments pour lesquels le certificat d'enregistrement pour la circulation a été retiré et qui ont été fabriqués ou importés avant le 21 juin 2018.