3 maladies qui donnent au corps une odeur désagréable

Du poisson pourri, des pieds malodorants ou une odeur de chou bouilli peuvent être des signes de maladies rares qui affectent votre santé.

Beaucoup d'entre nous se lavent régulièrement pour éliminer les odeurs corporelles et prévenir la propagation des maladies. Cependant, malgré un bain complet, certaines personnes dégagent encore une odeur désagréable.

Trois affections peuvent affecter la santé générale : la triméthylaminurie, également appelée « syndrome de l'odeur de poisson » ; l'acidémie isovalérique, qui provoque une odeur de pied ; et l'hyperméthioninémie, qui produit une odeur de chou cuit. Les symptômes de ces affections peuvent être âcres et parfois même dangereux.

Triméthylaminurie – « Syndrome de l'odeur de poisson »

Les personnes atteintes de cette maladie se reconnaissent à leur odeur caractéristique de poisson. Leur organisme est incapable de décomposer la triméthylamine, un composé responsable de cette odeur. Normalement, notre corps produit de la triméthylamine dans les intestins, où les bactéries l'excrètent. Cette substance nous aide également à digérer des aliments comme les œufs, le foie et le poisson.

L'accumulation de triméthylamine dans l'organisme ne pose pas de problème, car elle est transformée en une molécule inodore par la monooxygénase contenant de la flavine, une enzyme hépatique spécifique. Cependant, les personnes atteintes de cette maladie ne peuvent pas métaboliser ce composé odorant en raison de mutations du gène qui produit cette enzyme.

Sans une quantité significative de cette enzyme, la triméthylamine s'accumule et ne peut être éliminée des fluides corporels, notamment par la sueur, l'urine et même la respiration. Il est préférable d'éviter les brocolis et les choux de Bruxelles afin de réduire la dégradation de ses précurseurs en triméthylamine. Les antibiotiques peuvent également contribuer à éliminer certaines bactéries productrices de triméthylamine.

Acidémie isodermique

Cette maladie peut entraîner des lésions cérébrales importantes, voire mortelles, surtout chez les jeunes enfants. Une mutation génétique entraîne un déficit de l'enzyme isovalérique-coenzyme déshydrogénase. Cette coenzyme contribue à la dégradation de l'acide aminé leucine, mais sans elle, la leucine ne peut être dégradée que partiellement. Le composé résiduel de ce processus, l'acide isovalérique, commence à s'accumuler. Il dégage une odeur de fromage et est également responsable des mauvaises odeurs de pieds.

Trois maladies qui peuvent provoquer des odeurs corporelles désagréables et des aliments qui peuvent aider à réduire les odeurs corporelles.

Bien que la cause ne soit pas clairement établie, l'accumulation d'acide isovalérique peut avoir de graves effets sur le système nerveux central. En grande quantité, il est toxique pour les cellules nerveuses et peut entraîner des retards de développement. Il entraîne des difficultés à digérer le lait maternel ou le lait maternisé, les symptômes apparaissant très tôt après la naissance.

Il n’existe actuellement aucun remède contre l’acidémie isovalérique, mais certains traitements, comme éviter les aliments riches en leucine et prendre des suppléments avec d’autres acides aminés, peuvent contribuer à assurer la sécurité des patients.

Hyperméthioninémie

Cette affection survient en cas de surdosage d'un autre acide aminé, la méthionine. Cet acide aminé rare contient du soufre. Une mauvaise métabolisation de la méthionine peut entraîner la formation de grandes quantités de diméthylsulfure, qui dégage une odeur de chou bouilli. Ce phénomène peut survenir en cas de surconsommation de méthionine, présente dans les aliments riches en protéines, comme la viande et le fromage.

Si elle est héréditaire, la maladie peut résulter d'une mutation de l'un des gènes responsables de la production d'enzymes contribuant à la dégradation de la méthionine. En l'absence de ces enzymes, la sueur, l'haleine ou l'urine peuvent parfois dégager une odeur de chou. Toutes les personnes atteintes ne présentent pas de symptômes ; en fait, la plupart sont asymptomatiques.

Dans les cas graves, l'incapacité à produire l'enzyme peut entraîner des troubles nerveux et une faiblesse musculaire, ainsi que d'autres troubles du système nerveux. Le traitement comprend également l'éviction des aliments contenant de la méthionine et la prise de compléments alimentaires.

Selon Dantri