Les personnes entièrement vaccinées depuis 3 mois ou plus sont autorisées à recevoir la 3e dose de vaccin.
(Baonghean.vn) - Selon les dernières directives du ministère de la Santé, la troisième dose du vaccin peut être injectée trois mois après la dernière dose de base. Les personnes guéries de la Covid-19 peuvent être vaccinées immédiatement, sans attendre six mois comme auparavant.
Le matin du 18 décembre, M. Tran Minh Tue, directeur adjoint du ministère de la Santé, a déclaré qu'à ce jour, près de 2 millions de personnes dans la province de Nghe An ont été vaccinées contre la Covid-19. Parmi elles, plus de 1,5 million ont reçu la dose de base complète (atteignant 46 % de la population totale et 77,4 % des personnes âgées de 18 ans et plus).
À Nghe An, près de 160 000 enfants âgés de 12 à 17 ans ont également reçu la première dose. De plus, dans la province de Nghe An, près de 50 000 personnes ont reçu la dose supplémentaire.
Dose de baseIl s'agit de la dose de vaccin injectée selon le calendrier prescrit par le fabricant. Le Vietnam injecte actuellement principalement des vaccins à deux doses (généralement appelés dose 1, dose 2), comme les vaccins AstraZeneca, Pfizer, Moderna, Sinopharm… chaque dose étant injectée à 3 à 6 semaines d'intervalle selon le type. Le vaccin cubain Abdala sera injecté selon un calendrier à 3 doses…
Toujoursdose supplémentaireIl s'agit de la dose injectée au moins 28 jours après la dernière dose de base. Cette dose est destinée aux personnes entièrement vaccinées avec la dose de base et présentant un déficit immunitaire modéré ou sévère, comme les personnes ayant subi une transplantation d'organe, un cancer, le VIH, traitées par immunosuppresseurs ou ayant été traitées depuis moins de 6 mois ; aux personnes entièrement vaccinées avec la dose de base du vaccin Sinopharm ou Spoutnik V.
![]() |
Vaccination contre le Covid-19 à Nghe An. Photo de : Tien Hung |
Selon les dernières directives du ministère de la Santé, une dose de rappel leur sera administrée 28 jours à 3 mois après la dernière dose de la primovaccination. Le type de vaccin à injecter est le même que celui de la primovaccination ou un vaccin à ARNm (Pfizer, Moderna). Les personnes pour lesquelles une dose de rappel est indiquée sont considérées comme ayant terminé la primovaccination après l'avoir reçue.
Entre-temps,dose répétée, également connue sous le nom de dose de rappel, est destinée aux personnes âgées de 18 ans et plus qui ont reçu la dose de base ou la dose supplémentaire, assurant ainsi la couverture de toutes les personnes atteintes de maladies sous-jacentes, des personnes nécessitant des soins de longue durée dans des établissements médicaux, des personnes âgées de 50 ans et plus, des personnes testant, soignant et traitant directement les patients atteints de Covid-19, et du personnel médical.
Concernant le type de vaccin, si les injections primaires ou supplémentaires sont du même type, le rappel doit être du même type ou d'un vaccin à ARNm. Si différents types de vaccins ont été administrés précédemment, le rappel doit être d'un vaccin à ARNm.
Si la dose primaire ou supplémentaire est un vaccin Sinopharm, une dose de rappel du même type ou un vaccin à ARNm ou un vaccin à vecteur viral (vaccin AstraZeneca) peut être administrée.
L'intervalle entre chaque injection de rappel est d'au moins trois mois après la dernière injection de la dose de base. Par rapport aux recommandations publiées par le ministère de la Santé début décembre, le délai pour les injections supplémentaires a été réduit à trois mois, au lieu de six mois auparavant. Pour les personnes ayant contracté la Covid-19, l'injection doit être administrée immédiatement après leur rétablissement et la fin de l'isolement médical, conformément à la réglementation. Auparavant, les personnes guéries de la Covid-19 devaient attendre au moins six mois.
Le ministère de la Santé a déclaré que les vaccins utilisés pour les injections supplémentaires et de rappel sont des vaccins approuvés par le ministère de la Santé. Les doses de vaccins pour les injections supplémentaires et de rappel doivent être conformes aux instructions d'utilisation du fabricant approuvées par le ministère de la Santé.