越南卫生部紧急批准第七种新冠疫苗在越南流通

获批的疫苗名为Hayat-Vax，每0.5毫升剂量含有6.5个单位的灭活SARS-CoV-2抗原（Vero细胞）。

该疫苗由中国生物技术集团旗下北京生物制品研究所生产，并由阿联酋包装和发货。因此，这是来自中国的国药疫苗，技术转让，并在阿联酋包装。

卫生部根据进口公司的批准请求以及该公司截至9月3日提供的安全、质量和有效性数据颁发了许可证。

卫生部要求药品管理局颁发进口许可证疫苗Hayat - 收到进口机构的文件后按规定接种疫苗。

荣市综合医院为前线部队部署疫苗接种工作。图片由Thanh Chung提供

科技培训部负责根据卫生部疫苗和医用生物制品使用咨询委员会的建议，选择有资质的单位对疫苗在使用过程中的安全性和有效性进行评估。

预防医学部负责疫苗的接收、保存、分发和使用。国家疫苗和生物制品检定所负责对Hayat-Vax疫苗批次进行检查，并签发“放行证明”，供使用前使用。

疫苗进口商必须与卫生部协调，管理 Hayat-Vax 疫苗在越南流通过程中的风险。

这是继阿斯利康、Sputnik V、国药集团、辉瑞、Moderna和强生之后，卫生部批准的第7种新冠疫苗。

截至9月10日，越南已收到各公司约3000万剂新冠疫苗，其中已接种2600万剂。仅国药集团疫苗越南就拥有270万剂，其中已订购200万剂，目前正在胡志明市、平阳、海防、河内等多个省市进行接种。